رفضت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) طلب شركة موديرنا للحصول على الموافقة على لقاحها الجديد للإنفلونزا القائم على تقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA)، معللة ذلك بوجود مشكلات في تصميم التجارب السريرية، وذلك وفقًا لعدة مصادر إخبارية. هذا القرار، الذي فاجأ شركة موديرنا، يأتي في ظل تدقيق متزايد في الموافقات على اللقاحات وموسم إنفلونزا صعب.
أعلنت شركة موديرنا عن رفض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لطلب الحصول على الموافقة على اللقاح. وذكرت الوكالة مشاكل في تصميم التجربة واللقاح المقارن المستخدم، وفقًا للتقارير. يأتي هذا التطور في الوقت الذي يحصل فيه أقل من نصف البالغين على لقاح الإنفلونزا هذا العام، وفقًا لموقع Vox.
يأتي الرفض أيضًا في الوقت الذي تواجه فيه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تدقيقًا متزايدًا. صرح مسؤول في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بأن تفويضات لقاح كوفيد-19 لم تعد ممكنة قانونيًا للأفراد الأصحاء، وفقًا لشبكة Fox News. تأتي أخبار الرفض في الوقت الذي يحرز فيه العالم تقدمًا نحو لقاح عالمي للإنفلونزا، وفقًا لموقع Vox.
في أخبار أخرى، أفادت مصادر متعددة عن تزايد التحديات في إدارة إمدادات المياه الجوفية الحضرية، ويرجع ذلك في المقام الأول إلى تغير المناخ. تشمل التغطية جوانب مختلفة من موارد المياه، بما في ذلك الوصول والمعاهدات البيئية وتأثيرات النزاعات، إلى جانب جهود الحفاظ على البيئة والتقدم العلمي، وفقًا لموقع Nature News.
Discussion
AI Experts & Community
Be the first to comment