رفضت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) طلب شركة موديرنا للحصول على لقاحها للإنفلونزا القائم على تقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA)، مشيرة إلى وجود مشكلات في تصميم التجارب السريرية، وفقًا لمصادر إخبارية متعددة. يأتي هذا القرار، الذي فاجأ شركة موديرنا، في خضم تدقيق متزايد في الموافقات على اللقاحات والمناقشات المستمرة حول تقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال.
استند رفض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للطلب إلى عيوب في تصميم التجربة واللقاح المقارن المستخدم، وفقًا لـ Ars Technica. أثار هذا القرار مخاوف، خاصة في ضوء التدقيق المتزايد في الموافقات على اللقاحات والتحول في تفويضات لقاح كوفيد-19، كما ورد في Vox. أعلنت شركة موديرنا عن قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والذي يسلط الضوء على التحديات في تطوير اللقاحات وعمليات الموافقة عليها.
يأتي هذا الرفض في وقت يخضع فيه بحث اللقاحات والتوصيات لتدقيق متزايد، مع تأثير بعض السياسات سلبًا على البحث، وفقًا لـ Ars Technica. تأتي هذه الأخبار أيضًا في الوقت الذي يعتمد فيه الحوامل ومقدمو الرعاية الصحية على بيانات محدودة غالبًا لتقييم مخاطر تناول الأدوية، كما ورد في Nature News. على سبيل المثال، في عام 2021، عندما حملت كريستين وول، أخبرها طبيبها أنه لم يُعرف سوى القليل عن سلامة وفعالية لقاحات كوفيد-19 لدى الحوامل.
يعد رفض طلب موديرنا للحصول على لقاح الإنفلونزا أحد التطورات العديدة التي تؤثر على الصحة العامة. في الوقت نفسه، تتصاعد التحديات في إدارة إمدادات المياه الجوفية الحضرية بسبب تغير المناخ، مما يؤثر على الوصول إلى المياه والاتفاقيات البيئية ومناطق النزاع، وفقًا لـ Vox.
Discussion
AI Experts & Community
Be the first to comment