গবেষকরা জানিয়েছেন, এই আবিষ্কারটি বিশেষভাবে উল্লেখযোগ্য কারণ ADAMTS2 শ্বেতাঙ্গ ব্যক্তিদের উপর করা একটি স্বতন্ত্র গবেষণাতেও শীর্ষস্থানীয় জিন হিসেবে উঠে এসেছে, যা আলঝেইমার্স রোগের বিকাশে একটি সাধারণ অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়া থাকার ইঙ্গিত দেয়। এই আবিষ্কারটি এই অভিন্ন জৈবিক পথকে লক্ষ্য করে নতুন চিকিৎসা কৌশলগুলির জন্য সম্ভাব্য পথ খুলে দেয়।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে শ্বেতাঙ্গ বা ইউরোপীয় বংশোদ্ভূত ব্যক্তিদের তুলনায় আফ্রিকান আমেরিকানরা প্রায় দ্বিগুণ হারে আলঝেইমার্স রোগে আক্রান্ত হন। গবেষকরা দীর্ঘদিন ধরে এই বৈষম্যের কারণ হিসেবে দায়ী জিনগত এবং পরিবেশগত কারণগুলি বোঝার চেষ্টা করছেন। ADAMTS2-কে সম্ভাব্য সর্বজনীন আলঝেইমার্স জিন হিসেবে চিহ্নিত করা একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ।

2026 সালের 1 জানুয়ারি প্রকাশিত এই গবেষণাটি জিনগত গবেষণায় বিভিন্ন জাতিগোষ্ঠীর অন্তর্ভুক্তি করার গুরুত্বের উপর জোর দেয়। আফ্রিকান আমেরিকান মস্তিষ্কের টিস্যু অধ্যয়ন করে, গবেষকরা এমন একটি জিন সনাক্ত করতে সক্ষম হয়েছেন যা শুধুমাত্র শ্বেতাঙ্গ জনগোষ্ঠীর উপর করা গবেষণায় হয়তো এড়িয়ে যাওয়া যেত। এটি গবেষণায় বৃহত্তর প্রতিনিধিত্বের প্রয়োজনীয়তার উপর জোর দেয়, যাতে রোগের শিকার সকল ব্যক্তির জন্য ফলাফলগুলি প্রযোজ্য হয়।

এই গবেষণার তাৎপর্য জিনতত্ত্বের বাইরেও বিস্তৃত। আলঝেইমার্সে ADAMTS2-এর ভূমিকা বোঝা রোগের অন্তর্নিহিত জৈবিক প্রক্রিয়াগুলোকে মোকাবিলা করার জন্য লক্ষ্যযুক্ত থেরাপি বিকাশের দিকে পরিচালিত করতে পারে। এটি সম্ভাব্যভাবে সকল জাতি এবং জাতিগোষ্ঠীর ব্যক্তিদের উপকার করতে পারে।

আলঝেইমার্সে ADAMTS2-এর কার্যকারিতা সম্পূর্ণরূপে ব্যাখ্যা করতে এবং এটি অন্যান্য জিনগত এবং পরিবেশগত কারণগুলির সাথে কীভাবে взаимодейিত হয় তা নির্ধারণের জন্য আরও গবেষণা প্রয়োজন। বিজ্ঞানীরা বর্তমানে জিনটি আরও বিস্তারিতভাবে অধ্যয়নের জন্য সেলুলার এবং প্রাণীর মডেল তৈরি করার জন্য কাজ করছেন। আশা করা হচ্ছে যে এই গবেষণা শেষ পর্যন্ত আলঝেইমার্স রোগের জন্য নতুন এবং আরও কার্যকর চিকিৎসার পথ দেখাবে।