এই আবিষ্কারটি বিশেষভাবে উল্লেখযোগ্য ছিল কারণ ADAMTS2 শ্বেতাঙ্গ ব্যক্তিদের উপর করা একটি স্বতন্ত্র গবেষণায় শীর্ষস্থানীয় জিন হিসেবে উঠে এসেছে, যা জাতি নির্বিশেষে আলঝেইমার্স রোগের বিকাশে একটি সাধারণ অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়া থাকার ইঙ্গিত দেয়। গবেষকরা মনে করেন এই আবিষ্কার নতুন এবং আরও কার্যকর চিকিৎসা কৌশল তৈরি করতে সাহায্য করতে পারে।

আলঝেইমার্স রোগ আফ্রিকান আমেরিকানদের মধ্যে তুলনামূলকভাবে বেশি দেখা যায়, যা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে শ্বেতাঙ্গ বা ইউরোপীয় বংশোদ্ভূত ব্যক্তিদের মধ্যে প্রায় দ্বিগুণ হারে ঘটে। স্বাস্থ্যসেবার অভাব এবং আর্থ-সামাজিক কারণগুলি এর জন্য দায়ী হলেও, জিনগত কারণগুলিও একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে বলে সন্দেহ করা হয়। ADAMTS2 এর সনাক্তকরণ একটি সম্ভাব্য জিনগত যোগসূত্র সরবরাহ করে যা জাতিগত সীমানা অতিক্রম করে।

মস্তিষ্কের টিস্যু নমুনার উপর ভিত্তি করে করা এই গবেষণাটি জিন এক্সপ্রেশন বা জিনের তথ্য ব্যবহার করে কার্যকরী জিন উৎপাদনে মনোযোগ দেয়। আলঝেইমার্স রোগীদের মধ্যে ADAMTS2-এর কার্যকলাপ বৃদ্ধি রোগের অগ্রগতিতে জড়িত থাকার ইঙ্গিত দেয়।

গবেষকরা এখন মস্তিষ্কে ADAMTS2-এর নির্দিষ্ট কাজ এবং এর কার্যকলাপ কীভাবে আলঝেইমার্স রোগের বিকাশে অবদান রাখে তা বোঝার জন্য কাজ করছেন। এর মধ্যে জিনের মাধ্যমে উৎপাদিত প্রোটিন এবং মস্তিষ্কের অন্যান্য অণুর সাথে এর মিথস্ক্রিয়াগুলোও অন্তর্ভুক্ত।

এই গবেষণার তাৎপর্য সম্ভাব্য চিকিৎসার বাইরেও বিস্তৃত। অভিন্ন জৈবিক পথগুলি বোঝা গেলে তা আলঝেইমার্সের ঝুঁকিতে থাকা সকল মানুষের জন্য রোগের প্রাথমিক এবং আরও নির্ভুল রোগ নির্ণয়ের সরঞ্জাম তৈরি করতে সাহায্য করতে পারে। ভবিষ্যতে বৃহত্তর এবং আরও বিভিন্ন জনগোষ্ঠীর মধ্যে এই আবিষ্কারের যথার্থতা প্রমাণ এবং ADAMTS2-কে লক্ষ্য করে সম্ভাব্য থেরাপিউটিক হস্তক্ষেপগুলো অনুসন্ধানের উপর গবেষণা করা হবে।