নতুন CRISPR কৌশলটি জিন সম্পাদনার একটি মৃদু রূপ প্রদান করে, যা সম্ভবত অপ্রত্যাশিত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির ঝুঁকি হ্রাস করে। গবেষকরা মনে করেন যে এই পদ্ধতিটি বিশেষত সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার মতো রোগের চিকিৎসায় ভ্রূণীয় হিমোগ্লোবিন জিনকে পুনরায় সক্রিয় করার মাধ্যমে উপকারী হতে পারে। প্রকল্পের প্রধান গবেষক ডঃ এমিলি কার্টার বলেন, "এটি জিন থেরাপির ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ। এটি কম অপ্রত্যাশিত পরিণতি সহ শক্তিশালী থেরাপির দরজা খুলে দেয়।"

CRISPR, যার পূর্ণরূপ হল Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, একটি বিপ্লবী জিন-সম্পাদনা সরঞ্জাম যা বিজ্ঞানীদের ডিএনএ সিকোয়েন্সগুলি সঠিকভাবে পরিবর্তন করতে দেয়। ঐতিহ্যবাহী CRISPR সিস্টেমগুলি একটি নির্দিষ্ট স্থানে ডিএনএ কেটে কাজ করে, যা গবেষকদের জিন প্রবেশ বা মুছে ফেলতে সুযোগ দেয়। তবে, এই কাটার কাজটি কখনও কখনও অপ্রত্যাশিত মিউটেশন বা অফ-টার্গেট প্রভাবের দিকে পরিচালিত করতে পারে। নতুন কৌশলটি ডিএনএ কাটা সম্পূর্ণভাবে এড়িয়ে যায়, পরিবর্তে এপিজেনেটিক পরিবর্তনগুলির উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে - এমন পরিবর্তন যা অন্তর্নিহিত ডিএনএ সিকোয়েন্স পরিবর্তন না করে জিন এক্সপ্রেশনকে প্রভাবিত করে।

এপিজেনেটিক পরিবর্তন, যেমন মিথাইল গ্রুপের মতো রাসায়নিক ট্যাগ যুক্ত করা, একটি জিন চালু বা বন্ধ হবে কিনা তা প্রভাবিত করতে পারে। এই গবেষণায়, গবেষকরা এই ট্যাগগুলোকে লক্ষ্য করেছেন, বিশেষ করে জিনগুলিকে নীরব করার জন্য দায়ী ট্যাগগুলোকে। এই ট্যাগগুলি সরিয়ে, তারা সেই জিনগুলিকে পুনরায় সক্রিয় করতে সক্ষম হয়েছিল যা বন্ধ করে দেওয়া হয়েছিল। এই পদ্ধতিটি জিন এক্সপ্রেশন নিয়ন্ত্রণের জন্য শরীরের নিজস্ব প্রক্রিয়া ব্যবহার করে, যা সম্ভবত আরও প্রাকৃতিক এবং নিরাপদ থেরাপিউটিক ফলাফলের দিকে পরিচালিত করে।

এই সাফল্যের তাৎপর্য সিকেল সেল অ্যানিমিয়া ছাড়িয়েও বিস্তৃত। এটি সম্ভাব্যভাবে বিস্তৃত জেনেটিক রোগের ক্ষেত্রে প্রয়োগ করা যেতে পারে যেখানে জিন সাইলেন্সিং একটি ভূমিকা পালন করে। উপরন্তু, এই গবেষণা জিন এবং পরিবেশের মধ্যে জটিল সম্পর্ককে তুলে ধরে, জিন এক্সপ্রেশন নিয়ন্ত্রণে এপিজেনেটিক পরিবর্তনের গুরুত্বের উপর জোর দেয়। ডঃ কার্টার বলেন, "কীভাবে এই রাসায়নিক ট্যাগগুলি কাজ করে তা বোঝা কার্যকর জিন থেরাপি বিকাশের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।"

এই নতুন CRISPR প্রযুক্তির বিকাশ নৈতিক বিবেচনারও জন্ম দেয়। যদিও এটি জিন সম্পাদনার জন্য একটি নিরাপদ পদ্ধতি সরবরাহ করে, তবে ব্যাপক বাস্তবায়নের আগে সম্ভাব্য ঝুঁকি এবং সুবিধাগুলি সাবধানে বিবেচনা করা গুরুত্বপূর্ণ। জিন সম্পাদনা প্রযুক্তি যত অত্যাধুনিক হচ্ছে, তাদের নৈতিক প্রভাব সম্পর্কে খোলাখুলি এবং স্বচ্ছ আলোচনা করা অপরিহার্য।

গবেষকরা এখন কৌশলটি পরিমার্জন করতে এবং প্রাণী মডেলে এর কার্যকারিতা পরীক্ষা করতে কাজ করছেন। তারা অদূর ভবিষ্যতে ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল শুরু করার আশা করছেন। চূড়ান্ত লক্ষ্য হল সিকেল সেল অ্যানিমিয়া এবং অন্যান্য জেনেটিক রোগের জন্য একটি নিরাপদ এবং কার্যকর জিন থেরাপি তৈরি করা, যা বিশ্বব্যাপী লক্ষ লক্ষ মানুষকে আশা জোগাবে। পরবর্তী পদক্ষেপগুলির মধ্যে রয়েছে লক্ষ্যযুক্ত কোষগুলিতে CRISPR সিস্টেমের বিতরণ অপ্টিমাইজ করা এবং জিন পুনরায় সক্রিয়করণ সময়ের সাথে সাথে বজায় রাখা নিশ্চিত করা।