গর্ভাবস্থার ওষুধের নিরাপত্তা অভাব; ফ্লু শট প্রত্যাখ্যাত

এফডিএ (FDA) মডার্নার mRNA ফ্লু ভ্যাকসিনের আবেদন প্রত্যাখ্যান করেছে, ট্রায়াল ডিজাইনের ত্রুটি উল্লেখ করে

বিভিন্ন সংবাদ মাধ্যমের খবর অনুযায়ী, মার্কিন খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন (এফডিএ) মডার্নার mRNA ভিত্তিক ফ্লু ভ্যাকসিনের আবেদন প্রত্যাখ্যান করেছে, ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল ডিজাইনের সমস্যা উল্লেখ করে। মডার্নাকে বিস্মিত করে এই সিদ্ধান্তটি এমন এক সময়ে এসেছে যখন ভ্যাকসিন অনুমোদন নিয়ে তীব্র আলোচনা চলছে এবং mRNA প্রযুক্তি নিয়ে বিতর্ক চলছে।

আর্স টেকনিকা (Ars Technica) অনুসারে, এফডিএ-র এই আবেদন প্রত্যাখ্যানের কারণ ছিল ট্রায়াল ডিজাইন এবং ব্যবহৃত তুলনাকারী ভ্যাকসিনের দুর্বলতা। এই সিদ্ধান্ত উদ্বেগের জন্ম দিয়েছে, বিশেষ করে ভ্যাকসিন অনুমোদন নিয়ে ক্রমবর্ধমান আলোচনা এবং কোভিড-১৯ ভ্যাকসিন সংক্রান্ত নির্দেশনার পরিবর্তনের প্রেক্ষাপটে, যেমনটা ভক্স (Vox) রিপোর্টে উল্লেখ করা হয়েছে। মডার্না এফডিএ-র এই সিদ্ধান্তের কথা ঘোষণা করেছে, যা ভ্যাকসিন তৈরি এবং অনুমোদনের প্রক্রিয়ার চ্যালেঞ্জগুলো তুলে ধরে।

আর্স টেকনিকা (Ars Technica) জানাচ্ছে, এই প্রত্যাখ্যান এমন এক সময়ে এসেছে যখন ভ্যাকসিন গবেষণা এবং সুপারিশগুলো নিয়ে তীব্র আলোচনা চলছে, কিছু নীতি গবেষণার উপর নেতিবাচক প্রভাব ফেলছে। একই সময়ে, গর্ভবতী নারী এবং তাদের স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীরা প্রায়শই ওষুধ সেবনের ঝুঁকি বিবেচনা করার জন্য সীমিত তথ্যের উপর নির্ভর করেন, যেমনটা নেচার নিউজ (Nature News) রিপোর্টে উল্লেখ করা হয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, ২০২১ সালে, যখন ক্রিস্টিন ওয়াল (Kristin Wall) গর্ভবতী হন, তখন তার চিকিৎসক তাকে বলেছিলেন যে গর্ভবতী নারীদের মধ্যে কোভিড-১৯ ভ্যাকসিনের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা সম্পর্কে খুব কম তথ্য জানা যায়।

মডার্নার ফ্লু ভ্যাকসিন আবেদনের প্রত্যাখ্যান জনস্বাস্থ্যকে প্রভাবিত করে এমন বেশ কয়েকটি ঘটনার মধ্যে একটি। একই সাথে, জলবায়ু পরিবর্তনের কারণে শহুরে ভূগর্ভস্থ জলের সরবরাহ ব্যবস্থাপনায় চ্যালেঞ্জগুলো বাড়ছে, যা জল সরবরাহ, পরিবেশগত চুক্তি এবং সংঘাতপূর্ণ অঞ্চলগুলোতে প্রভাব ফেলছে, যেমনটা ভক্স (Vox) রিপোর্টে বলা হয়েছে।