Psilocybin, das natürlich vorkommende Halluzinogen, das in halluzinogenen Pilzen vorkommt, entwickelt sich zum Spitzenreiter im aufkeimenden Feld der psychedelischen Medizin. Die Food and Drug Administration (FDA) gab im November bekannt, dass sie ihre Prüfung einer Psilocybin-Behandlung für schwere Depressionen um neun bis zwölf Monate beschleunigen werde, so Compass Pathways, der Antragsteller. Das Unternehmen rechnet mit einer möglichen FDA-Zulassung für die Therapie vor Ende 2026.

Diese Entwicklung signalisiert eine potenzielle Verlagerung der Haltung der Trump-Regierung gegenüber psychedelischer Medizin und erkennt ihr Potenzial als therapeutisches Werkzeug an. Die Nachricht hat der Branche Optimismus verliehen, insbesondere nach der Ablehnung der MDMA-gestützten Therapie durch die FDA im Jahr 2024, dem ersten Psychedelikum, das einer formellen Prüfung durch Bundesbehörden unterzogen wurde.

Dr. Bonny Koeber, die einen Therapieraum mit Salbei vorbereitete, bevor ein Patient aus New York zur Psilocybin-Therapie bei Satya Therapeutics in Ashland, Oregon, ankam, veranschaulicht das wachsende Interesse an der Psilocybin-gestützten Therapie.

Die Kommerzialisierung der psychedelischen Medizin stellt ein Milliardengeschäft dar, wobei Psilocybin derzeit die Nase vorn hat. Die Entscheidung der FDA, die Prüfung der Psilocybin-Behandlung von Compass Pathways vorrangig zu behandeln, unterstreicht die zunehmende Anerkennung ihres potenziellen therapeutischen Nutzens.