La psilocybine, l'hallucinogène naturel présent dans les champignons hallucinogènes, s'impose comme le chef de file dans le domaine en plein essor de la médecine psychédélique. La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé en novembre qu'elle accélérerait de neuf à douze mois son examen d'un traitement à base de psilocybine contre la dépression sévère, selon Compass Pathways, le demandeur. L'entreprise prévoit une approbation potentielle de la FDA pour la thérapie avant la fin de 2026.

Cette évolution signale un changement potentiel dans la position de l'administration Trump à l'égard de la médecine psychédélique, reconnaissant son potentiel en tant qu'outil thérapeutique. La nouvelle a insufflé de l'optimisme dans le domaine, en particulier après le rejet par la FDA en 2024 de la thérapie assistée par MDMA, le premier psychédélique à faire l'objet d'un examen formel par les organismes de réglementation fédéraux.

Le Dr Bonny Koeber, qui a préparé une salle de thérapie avec de la sauge avant l'arrivée d'un patient de New York pour une thérapie à la psilocybine chez Satya Therapeutics à Ashland, dans l'Oregon, illustre l'intérêt croissant pour la thérapie assistée par la psilocybine.

La commercialisation de la médecine psychédélique représente une course d'un milliard de dollars, avec la psilocybine actuellement en tête. La décision de la FDA de donner la priorité à l'examen du traitement à base de psilocybine de Compass Pathways souligne la reconnaissance croissante de ses avantages thérapeutiques potentiels.