WASHINGTON, D.C. - La Food and Drug Administration (FDA) a rejeté la demande de Moderna pour son nouveau vaccin antigrippal à ARNm, invoquant des problèmes liés à la conception de l'essai clinique, selon plusieurs sources d'information. Cette décision, qui a surpris Moderna, intervient dans un contexte de contrôle accru des approbations de vaccins et d'une saison grippale difficile.
Le rejet de la demande de vaccin par la FDA a été annoncé par Moderna. L'agence a cité des problèmes liés à la conception de l'essai et au vaccin comparateur utilisé, selon les rapports. Cette évolution survient alors que moins de la moitié des adultes se font vacciner contre la grippe cette année, selon Vox.
Le rejet intervient également alors que la FDA fait face à un contrôle accru. Un responsable de la FDA a déclaré que les mandats de vaccination contre la COVID-19 ne sont plus légalement possibles pour les personnes en bonne santé, selon Fox News. La nouvelle du rejet survient alors que le monde progresse vers un vaccin antigrippal universel, selon Vox.
Dans d'autres nouvelles, de multiples sources ont fait état de difficultés croissantes dans la gestion des ressources en eaux souterraines urbaines, principalement en raison du changement climatique. La couverture englobe divers aspects des ressources en eau, notamment l'accès, les traités environnementaux et les impacts des conflits, ainsi que les efforts de conservation et les avancées scientifiques, selon Nature News.
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