La Food and Drug Administration (FDA) américaine a rejeté la demande de Moderna pour son vaccin antigrippal à ARNm, mRNA-1010, une décision qui pourrait retarder l'introduction du vaccin, selon plusieurs sources d'information. La FDA a invoqué des problèmes liés à la conception de l'essai clinique, en particulier avec le vaccin comparateur utilisé, bien qu'elle ait précédemment approuvé la conception de l'essai. Ce rejet intervient dans un contexte de contrôle accru des approbations de vaccins et d'une saison grippale difficile, avec moins de la moitié des adultes ayant reçu une injection antigrippale cette année, selon Vox.
La décision de la FDA a surpris Moderna, selon Ars Technica. Le rejet fait suite à une annonce selon laquelle les obligations vaccinales contre la COVID-19 ne sont plus légalement possibles pour les sujets en bonne santé, comme l'a rapporté Fox News. La nouvelle intervient également alors que le monde progresse vers un vaccin antigrippal universel, selon Vox.
Le rejet de la demande de vaccin antigrippal de Moderna intervient dans un contexte d'autres défis mondiaux importants. Plusieurs sources d'information font état de difficultés croissantes dans la gestion des ressources en eaux souterraines urbaines, principalement en raison du changement climatique. Ces défis ont un impact sur l'accès à l'eau, les accords environnementaux et même les zones de conflit, comme l'ont rapporté Vox et Nature News.
La décision de la FDA a également suscité des inquiétudes, notamment compte tenu du contrôle accru des vaccins à ARNm, selon Vox. La situation est encore compliquée par la présence d'un activiste anti-vaccin virulent à la FDA, selon Ars Technica.
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