वैज्ञानिकों ने एक पहले से अज्ञात तंत्र की खोज की है जिसके द्वारा कैंसर कोशिकाएं पनपती हैं, जिससे आत्म-विनाश से बचने की उनकी क्षमता उनकी बदली हुई ऊर्जा खपत से जुड़ती है। Technische Universität Dresden के शोधकर्ताओं ने पाया कि प्रोटीन MCL1, जिसे लंबे समय से कैंसर कोशिकाओं को एपोप्टोसिस, या क्रमादेशित कोशिका मृत्यु से रोकने के लिए समझा जाता था, mTOR विकास मार्ग को नियंत्रित करके सक्रिय रूप से कैंसर चयापचय को भी चलाता है। 5 जनवरी, 2026 को प्रकाशित निष्कर्ष बताते हैं कि कैंसर कोशिकाओं में उत्तरजीविता और ऊर्जा उपयोग आंतरिक रूप से जुड़े हुए हैं।
अनुसंधान दल का काम इस बात पर प्रकाश डालता है कि MCL1 को लक्षित करने वाली दवाएं प्रभावी कैंसर उपचार क्यों हो सकती हैं, लेकिन हृदय क्षति के जुड़े जोखिम को भी समझाती हैं। अध्ययन के अनुसार, MCL1 का mTOR मार्ग पर प्रभाव, जो कोशिका वृद्धि और चयापचय का एक महत्वपूर्ण नियामक है, सीधे कैंसर कोशिकाओं के भीतर ऊर्जा उत्पादन प्रक्रियाओं से जुड़ा है। इस संबंध को पहले सराहा नहीं गया था, क्योंकि एपोप्टोसिस से बचाव और ऊर्जा परिवर्तन की प्रक्रियाओं का बड़े पैमाने पर अलग-अलग घटनाओं के रूप में अध्ययन किया गया था।
Technische Universität Dresden में परियोजना की प्रमुख शोधकर्ता डॉ. एलेना श्मिट ने कहा, "हमने कैंसर की दो परिभाषित विशेषताओं के बीच एक आश्चर्यजनक संबंध का खुलासा किया है।" "यह समझ हमें यह सोचने की अनुमति देती है कि हम कैंसर थेरेपी के लिए कैसे संपर्क करते हैं, जिससे संभावित रूप से अधिक लक्षित और सुरक्षित उपचार हो सकते हैं।"
टीम ने MCL1-लक्षित दवाओं से जुड़े हृदय क्षति के जोखिम को कम करने के लिए एक विशिष्ट विधि की पहचान की। mTOR मार्ग पर दवा के प्रभाव को सावधानीपूर्वक संशोधित करके, उनका मानना है कि स्वस्थ हृदय ऊतक पर प्रभाव को कम करते हुए चुनिंदा रूप से कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करना संभव है। यह दृष्टिकोण सुरक्षित और अधिक प्रभावी कैंसर थेरेपी की क्षमता को अनलॉक कर सकता है।
खोज कैंसर के भीतर सेलुलर प्रक्रियाओं की जटिल अंतःक्रिया को उजागर करती है और प्रभावी उपचार विकसित करने के लिए इन कनेक्शनों को समझने के महत्व को रेखांकित करती है। शोध से पता चलता है कि भविष्य की कैंसर थेरेपी एक अधिक समग्र दृष्टिकोण से लाभान्वित हो सकती हैं, जो कैंसर की जीवित रहने और पनपने की क्षमता को बाधित करने के लिए एक साथ कई मार्गों को लक्षित करती हैं। हृदय क्षति को कम करने और अन्य थेरेपी के साथ MCL1-लक्षित दवाओं के संयोजन की क्षमता का पता लगाने के लिए आगे के अध्ययन चल रहे हैं।
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