2019年初頭、カナダの小さな州であるニューブランズウィック州の保健当局は、まれで致死的な脳疾患であるクロイツフェルト・ヤコブ病(CJD)に似た症状を示す患者の集団調査を開始しました。最初の懸念は、地元の病院でこの病状と診断された2人の患者から生じました。
神経科医のアリエ・マレロ博士を含む専門家チームが、病気が蔓延しているかどうかを判断するために招集されました。マレロ博士は、過去数年間、若い個人における急速に進行する認知症など、CJDのような症状を持つ患者を数人観察したと報告しました。症例数の増加は、州内の医療専門家の間で懸念を高めました。
CJDはプリオン病であり、急速な神経変性と必然的な致死性を特徴とします。症状には、認知機能障害、運動障害、および行動の変化が含まれます。CJDは感染の可能性があるため、初期の調査はその蔓延を防ぐことに重点が置かれました。
症例群の調査は継続されており、専門家は患者の症状の根本的な原因を特定するために取り組んでいます。まったく新しい神経症候群の可能性も検討されています。この状況は、ニューブランズウィック州の住民、特に神経系の問題を抱える人々の間でかなりの不安を引き起こしています。この謎の病気の性質を完全に理解し、適切な診断および治療戦略を開発するためには、さらなる研究が必要です。
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