マジックマッシュルームに含まれる天然の幻覚剤であるシロシビンは、急成長しているサイケデリック医療分野の最有力候補として台頭しています。食品医薬品局（FDA）は11月、申請者であるCompass Pathways社によると、重度のうつ病に対するシロシビン治療の審査を9～12ヶ月短縮すると発表しました。同社は、2026年末までにFDAの承認を得られる可能性があると見込んでいます。

この展開は、トランプ政権のサイケデリック医療に対する姿勢に変化が生じる可能性を示唆しており、治療ツールとしての可能性を認識していることを意味します。このニュースは、特に2024年にFDAがMDMA支援療法を却下した後、この分野に楽観的な見方を注入しました。MDMA支援療法は、連邦規制当局による正式な審査を受けた最初のサイケデリックでした。

オレゴン州アシュランドにあるSatya Therapeuticsで、ニューヨークからシロシビン療法を受けに来た患者のために、セージを使ってセラピー室を準備したボニー・ケーバー博士は、シロシビン支援療法への関心の高まりを象徴しています。

サイケデリック医療の商業化は数十億ドル規模の競争であり、現在シロシビンがその先頭を走っています。FDAがCompass Pathways社のシロシビン治療の審査を優先することを決定したことは、その潜在的な治療効果に対する認識が高まっていることを強調しています。