Это открытие было особенно примечательным, поскольку ADAMTS2 также оказался одним из главных генов в независимом исследовании белых людей, что указывает на общий лежащий в основе механизм развития болезни Альцгеймера, заявили исследователи. Это открытие открывает потенциальные возможности для новых стратегий лечения, нацеленных на этот общий биологический путь.

Болезнь Альцгеймера поражает афроамериканцев примерно в два раза чаще, чем белых или людей европейского происхождения в Соединенных Штатах. Исследователи давно стремятся понять генетические и экологические факторы, способствующие этому неравенству. Выявление ADAMTS2 как потенциально универсального гена болезни Альцгеймера представляет собой значительный шаг вперед.

Исследование, опубликованное 1 января 2026 года, подчеркивает важность включения различных групп населения в генетические исследования. Изучая ткани мозга афроамериканцев, исследователи смогли выявить ген, который мог быть упущен из виду в исследованиях, сосредоточенных исключительно на белых людях. Это подчеркивает необходимость более широкого представительства в исследованиях, чтобы гарантировать, что результаты применимы ко всем людям, страдающим этим заболеванием.

Последствия этого исследования выходят за рамки генетики. Понимание роли ADAMTS2 в развитии болезни Альцгеймера может привести к разработке целевых методов лечения, направленных на основные биологические процессы, вызывающие заболевание. Это потенциально может принести пользу людям всех расовых и этнических групп.

Необходимы дальнейшие исследования, чтобы полностью выяснить функцию ADAMTS2 при болезни Альцгеймера и определить, как он взаимодействует с другими генетическими и экологическими факторами. В настоящее время ученые работают над разработкой клеточных и животных моделей для более детального изучения гена. Есть надежда, что это исследование в конечном итоге приведет к новым и более эффективным методам лечения болезни Альцгеймера.