Ученые, изучающие болезнь Альцгеймера у афроамериканцев, выявили ключевой ген, ADAMTS2, который, согласно недавнему исследованию Медицинской школы Бостонского университета, может представлять собой общий биологический путь для разных расовых групп. В ходе анализа тканей мозга более чем 200 доноров ген ADAMTS2 показал значительно более высокую активность у людей с болезнью Альцгеймера по сравнению с теми, у кого ее не было.

Этот вывод был дополнительно подтвержден его значимостью в независимом исследовании белых людей, что указывает на общий лежащий в основе механизм развития болезни Альцгеймера. Это открытие открывает потенциальные возможности для новых стратегий лечения, нацеленных на этот общий биологический путь.

Болезнь Альцгеймера непропорционально сильно поражает афроамериканцев, встречаясь примерно в два раза чаще, чем у белых людей или людей европейского происхождения в Соединенных Штатах. Исследователи давно пытаются понять генетические и экологические факторы, способствующие этому неравенству. Выявление ADAMTS2 в качестве ключевого гена как у афроамериканцев, так и у белых, представляет собой значительный шаг вперед в этом понимании.

Исследование, опубликованное 1 января 2026 года, подчеркивает важность инклюзивных исследований в решении проблем неравенства в области здравоохранения. Изучая различные популяции, ученые могут выявить генетические факторы, которые могут быть упущены в исследованиях, сосредоточенных исключительно на одной группе. Этот подход особенно актуален в контексте разработки лекарств на основе ИИ, где алгоритмы, обученные на предвзятых наборах данных, могут увековечить существующее неравенство.

ИИ играет все более важную роль в исследованиях болезни Альцгеймера, от выявления потенциальных мишеней для лекарств до прогнозирования прогрессирования заболевания. Алгоритмы машинного обучения могут анализировать огромные объемы генетических и клинических данных для выявления закономерностей и взаимосвязей, которые было бы невозможно обнаружить людям. Однако эффективность этих алгоритмов зависит от качества и разнообразия данных, на которых они обучены.

"Открытие ADAMTS2 в качестве потенциальной терапевтической мишени является захватывающим, но крайне важно обеспечить, чтобы любые будущие методы лечения были эффективными и доступными для всех групп населения", - сказал ведущий исследователь из Медицинской школы Бостонского университета. "Это требует постоянных исследований и сотрудничества между различными сообществами".

Следующие шаги включают дальнейшее изучение функции ADAMTS2 в мозге и его роли в патологии болезни Альцгеймера. Исследователи также изучают потенциальные терапевтические вмешательства, которые могли бы воздействовать на этот ген. Надежда состоит в том, что это открытие приведет к новым и более эффективным методам лечения болезни Альцгеймера, принося пользу людям всех расовых и этнических групп.