Это открытие было особенно примечательным, поскольку ADAMTS2 также оказался одним из главных генов в независимом исследовании белых, что указывает на общий основополагающий механизм развития болезни Альцгеймера независимо от расы. Исследователи полагают, что это открытие может проложить путь к новым и более эффективным стратегиям лечения.

Болезнь Альцгеймера непропорционально сильно поражает афроамериканцев, встречаясь примерно в два раза чаще, чем у белых или лиц европейского происхождения в Соединенных Штатах. Хотя различия в доступе к здравоохранению и социально-экономические факторы являются известными факторами, способствующими этому, предполагается, что генетические факторы также играют значительную роль. Идентификация ADAMTS2 предлагает потенциальную генетическую связь, которая выходит за рамки расовых границ.

В исследовании, в котором анализировались образцы ткани мозга, основное внимание уделялось экспрессии генов – процессу, посредством которого информация из гена используется в синтезе функционального генного продукта. Повышенная активность ADAMTS2 у пациентов с болезнью Альцгеймера предполагает, что он может быть вовлечен в прогрессирование заболевания.

В настоящее время исследователи работают над пониманием специфической функции ADAMTS2 в мозге и того, как его активность способствует развитию болезни Альцгеймера. Это включает в себя изучение белка, продуцируемого геном, и его взаимодействий с другими молекулами в мозге.

Последствия этого исследования выходят за рамки потенциальных методов лечения. Понимание общих биологических путей может привести к созданию более ранних и точных диагностических инструментов, что принесет пользу всем группам населения, подверженным риску болезни Альцгеймера. Будущие исследования будут сосредоточены на подтверждении этих результатов в более крупных и разнообразных популяциях, а также на изучении потенциальных терапевтических вмешательств, направленных на ADAMTS2.