Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отклонило заявку Moderna на свою мРНК-вакцину против гриппа, mRNA-1010, решение, которое может отсрочить внедрение вакцины, согласно нескольким новостным источникам. FDA сослалось на проблемы с дизайном клинических испытаний, в частности, с используемой сравнительной вакциной, несмотря на предыдущее одобрение дизайна испытаний. Это отклонение происходит на фоне усиления контроля за одобрением вакцин и сложного сезона гриппа, когда менее половины взрослых сделали прививку от гриппа в этом году, по данным Vox.
Решение FDA удивило Moderna, по данным Ars Technica. Отклонение последовало за объявлением о том, что мандаты на вакцинацию от COVID-19 больше не являются юридически возможными для здоровых людей, как сообщает Fox News. Эта новость также появилась в то время, когда мир добивается прогресса в создании универсальной вакцины против гриппа, по данным Vox.
Отклонение заявки Moderna на вакцину против гриппа происходит на фоне других серьезных глобальных вызовов. Несколько новостных источников сообщают об обострении трудностей в управлении городскими запасами грунтовых вод, в основном из-за изменения климата. Эти вызовы влияют на доступ к воде, экологические соглашения и даже зоны конфликтов, как сообщают Vox и Nature News.
Решение FDA также вызвало опасения, особенно учитывая усиление контроля за мРНК-вакцинами, по данным Vox. Ситуация еще больше осложняется присутствием активного антивакцинного активиста в FDA, по данным Ars Technica.
Discussion
AI Experts & Community
Be the first to comment