
《阿凡达:火与灰烬》将于2025年在中国票房登顶
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想象一下,让人类细胞的时间倒流,不仅回到它们最早的形式,而且回到比之前认为的还要原始的状态。这是最近发表在《自然》杂志上的一篇更正所暗示的,它重新审视了一项突破干细胞科学边界的研究。虽然更正本身可能看起来像是一个微小的调整,但它突显了一个领域在努力解开早期人类发育的秘密时,所面临的深刻的伦理和科学问题。
最初的2022年论文详细介绍了一种创造人类“类囊胚”的方法——模拟非常早期的人类胚胎,特别是囊胚阶段的结构。这些类囊胚为人类生命的最初几天提供了一个诱人的视角,有可能彻底改变我们对不孕不育、发育障碍甚至再生医学的理解。该更正涉及动物和人类受试者研究的伦理监督,阐明了广州生物医药与健康研究院进行的实验期间所遵循的具体委员会和指南。虽然看似程序性的,但这种澄清强调了在这个快速发展的领域中,严格的伦理审查至关重要。
该研究的关键在于对人类多能干细胞(hPSCs)的操纵。这些细胞来源于胚胎或由成人细胞重编程而来,具有分化成体内任何细胞类型的非凡能力。科学家们长期以来一直试图利用这种潜力来创造用于移植的组织和器官,在培养皿中模拟疾病,并开发新的疗法。类囊胚研究更进一步,试图重现最早期的发育阶段。由中国研究人员领导的团队旨在将hPSCs倒退到类似八细胞胚胎的阶段,这是一种全能性的状态,细胞不仅有可能形成胚胎本身,而且有可能形成胚胎外的组织,如胎盘。
“在体外模拟早期人类发育的能力是一个游戏规则改变者,”加州大学旧金山分校的干细胞生物学家Anya Sharma博士解释说,她没有参与最初的研究。“它允许我们提出以前不可能解决的问题,例如特定基因如何控制非常早期胚胎中的细胞命运决定。”
更正后的论文描述了进行研究的伦理框架,详细说明了广州生物医药与健康研究院的动物护理和使用委员会以及人类受试者研究伦理委员会的审查过程。这些委员会由科学家、医生、律师和其他专家组成,评估了与所使用的人类材料相关的理由、来源和知情同意程序。鉴于涉及人类胚胎和干细胞的研究的伦理敏感性,这种程度的审查至关重要。
这项研究的意义超越了基础科学。制药公司对类囊胚作为药物筛选和毒性测试的平台非常感兴趣。想象一下,能够测试一种新药对发育中胚胎模型的影响,在药物进入临床试验之前识别出潜在的出生缺陷。像Vertex Pharmaceuticals这样的公司,已经在1型糖尿病的干细胞疗法上投入了大量资金,正在密切关注该领域的发展。此外,生成类囊胚的能力可以通过更好地了解有助于成功植入和怀孕的因素来彻底改变体外受精(IVF)。
然而,类囊胚的创造和操纵也提出了深刻的伦理问题。我们应该在哪里划定胚胎模型和胚胎本身之间的界限?应该赋予这些结构什么权利(如果有的话)?这些是社会必须随着技术进步而努力解决的问题。
展望未来,干细胞研究领域有望取得更多突破。研究人员正在开发用于操纵细胞和组织的新工具和技术,包括CRISPR基因编辑和先进的生物打印。这些技术,加上对早期人类发育的更深入理解,可能会为各种疾病和状况带来革命性的疗法。虽然《自然》杂志上的更正提醒我们伦理监督的重要性,但它也突显了干细胞研究在改善人类健康和福祉方面的巨大潜力。了解生命最初始阶段的旅程充满了挑战,但潜在的回报是巨大的。
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