研究人员发现了一种影响新生儿的罕见新型糖尿病，它是由损害胰岛素生成细胞功能的基因突变引起的。埃克塞特大学于2026年1月14日宣布的这项发现，为糖尿病的起源及其与神经系统疾病的联系提供了新的见解。

这个国际科学家团队利用先进的DNA测序和干细胞研究，确定了导致产生胰岛素的细胞功能紊乱的遗传疾病。当这些细胞功能失常时，血糖水平升高，导致糖尿病，通常伴有神经系统问题。这一发现有助于解释先前未解决的医学难题，并扩展了对一般糖尿病的理解。

根据埃克塞特大学的说法，这项研究强调了产生胰岛素的细胞如何在生命早期就出现故障。该团队的方法包括使用尖端人工智能来分析大量的遗传数据，从而识别与新发现的糖尿病类型相关的特定突变。这种人工智能驱动的分析使研究人员能够以前所未有的速度和准确性查明精确的遗传原因。

这项发现的意义不仅在于对受影响新生儿的直接治疗。通过了解发挥作用的遗传机制，科学家们可以开发出针对疾病根本原因的靶向疗法。此外，糖尿病与大脑相关疾病之间的联系为神经退行性疾病的研究提供了潜在途径。

埃克塞特大学的一位首席研究员说：“这项发现不仅为受这种罕见糖尿病影响的家庭提供了答案，而且为理解更广泛的糖尿病及其对包括大脑在内的其他器官的影响开辟了新途径。”

研究人员现在正专注于为患有这种特定类型糖尿病的新生儿开发个性化治疗方案。他们还在探索使用人工智能来预测哪些人因其基因构成而有患病风险的潜力。这种预测能力可以实现早期干预和预防措施，从而有可能减轻疾病的严重程度。