رفضت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) طلب شركة موديرنا للحصول على لقاحها المضاد للإنفلونزا بتقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA)، mRNA-1010، وهو قرار قد يؤخر طرح اللقاح، وفقًا لمصادر إخبارية متعددة. استشهدت إدارة الغذاء والدواء بمشكلات في تصميم التجربة السريرية، وتحديدًا مع اللقاح المقارن المستخدم، على الرغم من موافقتها مسبقًا على تصميم التجربة. يأتي هذا الرفض في خضم زيادة التدقيق في الموافقات على اللقاحات وموسم إنفلونزا صعب، حيث حصل أقل من نصف البالغين على لقاح الإنفلونزا هذا العام، وفقًا لـ Vox.
فاجأ قرار إدارة الغذاء والدواء شركة موديرنا، وفقًا لـ Ars Technica. يأتي الرفض بعد إعلان أن تفويضات لقاح كوفيد-19 لم تعد ممكنة قانونيًا للأشخاص الأصحاء، كما ذكرت Fox News. تأتي الأخبار أيضًا في الوقت الذي يحرز فيه العالم تقدمًا نحو لقاح إنفلونزا عالمي، وفقًا لـ Vox.
يحدث رفض طلب موديرنا للحصول على لقاح الإنفلونزا على خلفية تحديات عالمية كبيرة أخرى. تذكر مصادر إخبارية متعددة صعوبات متصاعدة في إدارة إمدادات المياه الجوفية الحضرية، ويرجع ذلك في المقام الأول إلى تغير المناخ. تؤثر هذه التحديات على الوصول إلى المياه والاتفاقيات البيئية وحتى مناطق النزاع، كما ذكرت Vox و Nature News.
أثار قرار إدارة الغذاء والدواء أيضًا مخاوف، خاصة بالنظر إلى زيادة التدقيق في لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA)، وفقًا لـ Vox. تتفاقم الحالة بسبب وجود ناشط مناهض للقاحات بصوت عالٍ في إدارة الغذاء والدواء، وفقًا لـ Ars Technica.
Discussion
AI Experts & Community
Be the first to comment