গবেষকেরা নবজাতকদের মধ্যে হওয়া নতুন ধরনের একটি বিরল ডায়াবেটিস শনাক্ত করেছেন, যা ইনসুলিন উৎপাদনকারী কোষের কার্যকারিতা কমিয়ে দেয় এমন জিনগত মিউটেশনের কারণে হয়ে থাকে। ১৪ জানুয়ারি, ২০২৬ তারিখে ইউনিভার্সিটি অফ এক্সেটার কর্তৃক ঘোষিত এই আবিষ্কারটি, এই বিশেষ ধরনের ডায়াবেটিসকে স্নায়বিক সমস্যার সাথে যুক্ত করে এবং রোগের উৎস সম্পর্কে ধারণা দেয়।

আন্তর্জাতিক বিজ্ঞানী দল, অত্যাধুনিক ডিএনএ সিকোয়েন্সিং এবং স্টেম সেল গবেষণা ব্যবহার করে ইনসুলিন উৎপাদনকারী কোষের কার্যকারিতা ব্যাহত করার জন্য দায়ী জিনগত ত্রুটি চিহ্নিত করেছেন। যখন এই কোষগুলো সঠিকভাবে কাজ করে না, তখন রক্তের শর্করার মাত্রা বেড়ে যায়, যা ডায়াবেটিস এবং কিছু ক্ষেত্রে স্নায়বিক সমস্যা সৃষ্টি করে। এই গবেষণাটি পূর্বেকার অস্পষ্ট একটি মেডিকেল ঘটনাকে স্পষ্ট করতে এবং ডায়াবেটিস সম্পর্কে সামগ্রিক ধারণা বাড়াতে সাহায্য করে।

ইউনিভার্সিটি অফ এক্সেটারের মতে, এই গবেষণাটি ডায়াবেটিস কীভাবে বিকশিত হয় সে সম্পর্কে নতুন সূত্র দেয়। গবেষকরা দেখেছেন যে একটি জিনের পরিবর্তনের কারণে ইনসুলিন উৎপাদনকারী কোষগুলো সঠিকভাবে কাজ করতে পারে না। ডায়াবেটিস এবং মস্তিষ্ক-সম্পর্কিত অবস্থার মধ্যে এই জিনগত যোগসূত্র বিপাকীয় এবং স্নায়বিক স্বাস্থ্যের মধ্যে পূর্বেকার ধারণার চেয়ে গভীর সংযোগের ইঙ্গিত দেয়।

এই আবিষ্কারের তাৎপর্য আক্রান্ত নবজাতকদের তাৎক্ষণিক চিকিৎসার বাইরেও বিস্তৃত। কার্যকরী নির্দিষ্ট জিনগত প্রক্রিয়াগুলো বোঝার মাধ্যমে, গবেষকরা এই বিরল ধরণের ডায়াবেটিসের জন্য আরও লক্ষ্যযুক্ত থেরাপি তৈরি করতে পারেন। উপরন্তু, এই ফলাফলগুলো ডায়াবেটিসের আরও সাধারণ রূপগুলির মূল্যবান অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করতে পারে, যা সম্ভাব্য নতুন প্রতিরোধ ও চিকিত্সা কৌশলগুলির দিকে পরিচালিত করবে।

গবেষণা দলটি ইনসুলিন উৎপাদনকারী কোষের বিকাশে এই জিনের ভূমিকা এবং স্নায়বিক ক্রিয়ার সাথে এর সংযোগ নিয়ে আরও তদন্ত চালিয়ে যাওয়ার পরিকল্পনা করেছে। ভবিষ্যতের গবেষণাগুলো সম্ভাব্য ওষুধ লক্ষ্যবস্তু চিহ্নিত করার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করবে যা এই কোষগুলোর কার্যকারিতা পুনরুদ্ধার করতে এবং ডায়াবেটিস ও সংশ্লিষ্ট স্নায়বিক সমস্যাগুলোর সূত্রপাত প্রতিরোধ করতে পারে। এই ফলাফল একটি শীর্ষস্থানীয় মেডিকেল জার্নালে প্রকাশিত হয়েছে এবং পর্যালোচনার জন্য উপলব্ধ।