Eine Korrektur wurde für einen Forschungsartikel herausgegeben, der am 14. Januar 2026 in Nature veröffentlicht wurde und sich mit der polyaminabhängigen metabolischen Abschirmung und ihrem Einfluss auf alternatives Spleißen befasst. Die Originalveröffentlichung enthielt einen Fehler in Abbildung 1g, wo die Beschriftungen für drei rechte Datenpunkte fälschlicherweise als "24 h" anstelle von "SAT1", "SMARCA1" und "ACTB" bezeichnet wurden.

Die Korrektur, die in einer von Nature veröffentlichten Mitteilung detailliert beschrieben wird, behebt Ungenauigkeiten innerhalb der grafischen Darstellung der experimentellen Ergebnisse. Alternatives Spleißen, ein entscheidender biologischer Prozess, ermöglicht es einem einzelnen Gen, für mehrere Proteine zu kodieren, wodurch die funktionelle Vielfalt des Proteoms erweitert wird. Polyamine, organische Verbindungen, die für Zellwachstum und -differenzierung unerlässlich sind, spielen eine Rolle in diesem Prozess und beeinflussen, welche Proteinvarianten produziert werden. Die korrigierte Abbildung bietet eine genaue Beschriftung der Schlüsselproteine, die an der Untersuchung dieser Beziehung beteiligt sind.

Die Forschung, die von Amaia Zabala-Letona, Mikel Pujana-Vaquerizo und Kollegen am Center for Cooperative Research in Biosciences (CIC bioGUNE) in Derio, Spanien, durchgeführt wurde, untersucht die komplizierte Verbindung zwischen zellulärem Metabolismus und RNA-Prozessierung. Insbesondere untersucht die Studie, wie Polyamine durch einen Mechanismus, der als "metabolische Abschirmung" bezeichnet wird, alternative Spleißereignisse regulieren. Dieser Abschirmungsprozess schützt RNA vor dem Abbau und beeinflusst die Produktion spezifischer Proteoformen.

Der ursprüngliche Fehler in Abbildung 1g hätte zu Fehlinterpretationen der experimentellen Daten führen können. Die korrigierten Beschriftungen spiegeln nun genau die analysierten Proteine wider – SAT1 (Spermidin/Spermin-N1-Acetyltransferase 1), SMARCA1 (SWI/SNF Related, Matrix Associated, Actin Dependent Regulator Of Chromatin, Subfamily A, Member 1) und ACTB (Actin Beta). Diese Proteine sind an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter der Polyamin-Metabolismus, das Chromatin-Remodeling und die Zytoskelettstruktur.

Forscher in den Bereichen Metabolomik und RNA-Biologie verlassen sich auf die Genauigkeit veröffentlichter Daten, um auf vorhandenem Wissen aufzubauen und neue Hypothesen zu entwickeln. Fehler, selbst scheinbar geringfügige, können Kaskadeneffekte haben und potenziell zu Zeit- und Ressourcenverschwendung führen. Die prompte Korrektur durch Nature unterstreicht die Bedeutung einer rigorosen Peer-Review und redaktionellen Aufsicht im wissenschaftlichen Publikationswesen.

Die korrigierten HTML- und PDF-Versionen des Artikels sind jetzt auf der Nature-Website verfügbar. Wissenschaftlern wird empfohlen, die aktualisierte Version des Artikels, insbesondere Abbildung 1, zu konsultieren, um eine genaue Interpretation der Forschungsergebnisse zu gewährleisten. Die Autoren und die Zeitschrift haben Maßnahmen ergriffen, um den Fehler zu beheben und die Integrität des veröffentlichten wissenschaftlichen Dokuments zu wahren. Der Verlag fordert die Leser auf, die korrigierte Abbildung zu überprüfen, um ein genaues Verständnis der präsentierten Daten zu gewährleisten.