In einer kleinen klinischen Studie schienen maßgeschneiderte mRNA-Impfstoffe gegen Hautkrebs mit hohem Risiko das Risiko eines Krebsrezidivs und des Todes über fünf Jahre um fast 50 Prozent zu senken, verglichen mit der alleinigen Standardbehandlung, so Moderna und Merck, die beiden Pharmaunternehmen, die bei dem experimentellen Krebsimpfstoff namens Intismeran Autogene (mRNA-4157 oder V940) zusammenarbeiten. Die Unternehmen veröffentlichten diese Woche die wichtigsten Ergebnisse und stellten fest, dass die Ergebnisse eng mit früheren Analysen der Studie übereinstimmen, die die Rezidiv- und Sterberaten zu früheren Zeitpunkten untersuchte, insbesondere zwei und drei Jahre nach der Behandlung.
Die laufende Phase-2-Studie umfasste 157 Patienten mit der Diagnose Melanom im Stadium 3 oder 4, bei denen nach der chirurgischen Entfernung ein hohes Rezidivrisiko bestand. Alle Patienten erhielten eine Standardbehandlung.
Weitere Daten aus der Phase-2-Studie werden in Kürze auf einer medizinischen Konferenz vorgestellt, so die Unternehmen. Eine Phase-3-Studie ist ebenfalls im Gange, wobei die Rekrutierung abgeschlossen ist.
Die Entwicklung von mRNA-Krebsimpfstoffen stellt einen bedeutenden Fortschritt in der personalisierten Medizin dar und könnte die Art und Weise, wie Krebs behandelt wird, revolutionieren. Die Branche beobachtet dies genau, da der Erfolg in diesem Bereich Türen zu neuen Therapien für verschiedene Krebsarten öffnen könnte. Die kulturellen Auswirkungen könnten tiefgreifend sein und Hoffnung auf wirksamere und weniger toxische Krebsbehandlungen bieten sowie die mit der Krankheit verbundene Angst und Unsicherheit verringern.
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