FDA lehnt Modernas Grippeimpfstoff-Antrag ab, inmitten der Prüfung von mRNA-Impfstoffen
Die Food and Drug Administration (FDA) lehnte Modernas Antrag für ihren mRNA-Grippeimpfstoff, mRNA-1010, ab und begründete dies mit Problemen mit dem Vergleichsimpfstoff der Studie, wie aus einem Bericht von Ars Technica hervorgeht. Diese Entscheidung, die Moderna überraschte, erfolgt inmitten zunehmender Prüfung von mRNA-Impfstoffen und Maßnahmen der FDA unter der Leitung von Robert F. Kennedy Jr.
Die Ablehnung von Modernas Grippeimpfstoff-Antrag ist eine bedeutende Entwicklung in der Pharmaindustrie. Die Entscheidung der FDA, wie von Ars Technica berichtet, wirft Fragen zur Wirksamkeit und Sicherheit von mRNA-Impfstoffen auf, einer Technologie, die in den letzten Jahren, insbesondere mit der Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen, an Bedeutung gewonnen hat. Die spezifischen Gründe für die Ablehnung, abgesehen von Problemen mit dem Vergleichsimpfstoff, wurden in den bereitgestellten Quellen nicht detailliert dargelegt.
Unterdessen behandelten andere Nachrichten, wie von Nature News berichtet, Themen wie Umweltwissenschaften und Technologie. Darüber hinaus berichtete Nature News über die Immunzellen, die Abfallfette aus dem Gehirn von Fruchtfliegen fressen.
In anderen Nachrichten, laut Vox, ist Gruppentherapie eine unterschätzte und günstigere Therapieform. Christie Tate, Ende 20, kämpfte mit erdrückender Einsamkeit, Bulimie und Selbstmordgedanken. Dann hatte sie ein Gespräch, das ihr Leben veränderte. "Versuch's mit der Gruppe", sagte ihr ein Freund.
Die Nachrichten beleuchteten auch verheerende Waldbrände, die durch den Klimawandel angeheizt wurden und erhebliche Zerstörungen und 23 Todesfälle in Chile und Argentinien verursachten, insbesondere in alten Wäldern, während sie auch Bedenken hinsichtlich der Kürzungen im Staatshaushalt aufwarfen, so Nature News.
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