शोधकर्ताओं ने नवजात शिशुओं को प्रभावित करने वाले मधुमेह के एक नए, दुर्लभ रूप की पहचान की है, जो आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है जो इंसुलिन-उत्पादक कोशिकाओं के कार्य को बाधित करता है। एक्सेटर विश्वविद्यालय द्वारा 14 जनवरी, 2026 को घोषित की गई इस खोज ने मधुमेह के इस विशिष्ट प्रकार को तंत्रिका संबंधी समस्याओं से जोड़ा है, जिससे रोग की उत्पत्ति के बारे में जानकारी मिलती है।

उन्नत डीएनए अनुक्रमण और स्टेम सेल अनुसंधान का उपयोग करते हुए, वैज्ञानिकों की अंतर्राष्ट्रीय टीम ने इंसुलिन का उत्पादन करने वाली कोशिकाओं की कार्यक्षमता को बाधित करने वाले आनुवंशिक विकार की पहचान की। जब ये कोशिकाएं खराब हो जाती हैं, तो रक्त शर्करा का स्तर बढ़ जाता है, जिससे मधुमेह होता है और कुछ मामलों में, समवर्ती तंत्रिका संबंधी समस्याएं होती हैं। यह शोध पहले अस्पष्टीकृत चिकित्सा घटना को स्पष्ट करने में मदद करता है और मधुमेह की समग्र समझ को बढ़ाता है।

एक्सेटर विश्वविद्यालय के अनुसार, यह अध्ययन मधुमेह के विकास के बारे में नए सुराग प्रदान करता है। शोधकर्ताओं ने पाया कि एक ही जीन में परिवर्तन इंसुलिन-उत्पादक कोशिकाओं को सही ढंग से काम करने से रोक सकता है। मधुमेह और मस्तिष्क से संबंधित स्थितियों के लिए यह आनुवंशिक संबंध चयापचय और तंत्रिका संबंधी स्वास्थ्य के बीच पहले की तुलना में अधिक गहरा संबंध बताता है।

इस खोज के निहितार्थ प्रभावित नवजात शिशुओं के तत्काल उपचार से परे हैं। खेल में विशिष्ट आनुवंशिक तंत्र को समझकर, शोधकर्ता मधुमेह के इस दुर्लभ रूप के लिए अधिक लक्षित उपचार विकसित कर सकते हैं। इसके अलावा, निष्कर्ष मधुमेह के अधिक सामान्य रूपों में बहुमूल्य अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकते हैं, जिससे संभावित रूप से नई रोकथाम और उपचार रणनीतियाँ बन सकती हैं।

अनुसंधान टीम इंसुलिन-उत्पादक कोशिकाओं के विकास में इस जीन की भूमिका और तंत्रिका संबंधी कार्य से इसके संबंध की जांच जारी रखने की योजना बना रही है। भविष्य के अध्ययन संभावित दवा लक्ष्यों की पहचान करने पर ध्यान केंद्रित करेंगे जो इन कोशिकाओं के कार्य को बहाल कर सकते हैं और मधुमेह और संबंधित तंत्रिका संबंधी समस्याओं की शुरुआत को रोक सकते हैं। निष्कर्ष एक प्रमुख चिकित्सा पत्रिका में प्रकाशित किए गए थे और समीक्षा के लिए उपलब्ध हैं।