ब्रिटिश कोलंबिया विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने घोषणा की है कि उन्होंने स्टेम कोशिकाओं से हेल्पर टी कोशिकाओं को विकसित करने के लिए एक विश्वसनीय विधि विकसित की है, जो प्रतिरक्षा-आधारित कैंसर उपचारों की उन्नति में एक महत्वपूर्ण बाधा को दूर करती है। 20 जनवरी, 2026 को जारी एक रिपोर्ट में विस्तृत यह खोज, कैंसर के उपचार के लिए स्केलेबल और अधिक सुलभ सेल थेरेपी का मार्ग प्रदान करती है।
हेल्पर टी कोशिकाएं, जिन्हें अक्सर प्रतिरक्षा प्रणाली के समन्वयकों के रूप में जाना जाता है, कैंसर के खिलाफ लड़ाई में अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं की प्रभावशीलता और दीर्घायु को बढ़ाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। अनुसंधान दल ने सफलतापूर्वक पहचान की कि टी कोशिकाओं के विभेदन को निर्देशित करने वाले एक महत्वपूर्ण सिग्नलिंग मार्ग को सटीक रूप से कैसे नियंत्रित किया जाए, जिससे तैयार सेल थेरेपी के उत्पादन का मार्ग प्रशस्त हो सके।
ब्रिटिश कोलंबिया विश्वविद्यालय के एक प्रमुख शोधकर्ता ने कहा, "कैंसर से लड़ने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की शक्ति का उपयोग करने की हमारी क्षमता में यह एक बड़ा कदम है।" "टी कोशिका विकास को चलाने वाले संकेतों को समझकर और नियंत्रित करके, अब हम इन महत्वपूर्ण प्रतिरक्षा कोशिकाओं का बड़ी मात्रा में उत्पादन कर सकते हैं, जिससे सेल थेरेपी अधिक सुलभ और प्रभावी हो जाएगी।"
स्टेम कोशिकाओं से हेल्पर टी कोशिकाओं को उत्पन्न करने की क्षमता लंबे समय से इम्यूनोथेरेपी के क्षेत्र में एक लक्ष्य रही है। पहले, इन कोशिकाओं के असंगत और अक्षम उत्पादन ने ऑफ-द-शेल्फ उपचारों के विकास में बाधा डाली थी। यह नई विधि इन सीमाओं को दूर करती है, जिससे सस्ती, तेज और अधिक आसानी से उपलब्ध सेल थेरेपी की संभावना मिलती है।
इस शोध के निहितार्थ कैंसर के उपचार से परे हैं। हेल्पर टी कोशिकाएं संक्रामक रोगों और ऑटोइम्यून विकारों से लड़ने में भी महत्वपूर्ण हैं। नियंत्रित तरीके से इन कोशिकाओं को उत्पन्न करने की क्षमता का पुनर्योजी चिकित्सा और प्रतिरक्षा प्रणाली मॉड्यूलेशन में व्यापक अनुप्रयोग हो सकता है।
अनुसंधान दल के लिए अगले चरणों में पशु मॉडल में स्टेम सेल-व्युत्पन्न हेल्पर टी कोशिकाओं की सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए प्रीक्लिनिकल अध्ययन शामिल हैं। वे इन कोशिकाओं को अन्य इम्यूनोथेरेपी के साथ मिलाकर उनकी प्रभावशीलता को बढ़ाने की संभावना का पता लगाने की भी योजना बना रहे हैं। अंतिम लक्ष्य इस खोज को नैदानिक परीक्षणों में बदलना और इन जीवन रक्षक उपचारों को जरूरतमंद रोगियों तक पहुंचाना है।
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