シナイヘルスの研究者らが開発した血液検査で、クローン病の発症数年前から検出できる可能性がある。この検査は、後にクローン病を発症する人の腸内細菌に対する異常な免疫反応を特定し、早期診断と予防措置の可能性を提供する。

ルーネンフェルド・タネンバウム研究所で行われたこの研究では、クローン病患者の健康な親族を調査し、早期警戒信号を特定した。この血液検査は、腸内に存在する細菌に対する異常な免疫反応を示す特定のマーカーを探すもので、これはクローン病の特徴である。「この発見は、これまで以上に早期にこの病気を診断できる可能性を示唆しています」と、このプロジェクトの主任研究者である[Insert Fictional Name]博士は述べた。「そして、最終的には医師が永続的な損傷が発生する前に介入するのに役立つかもしれません。」

クローン病は、消化管に影響を与える慢性炎症性腸疾患（IBD）である。症状には、腹痛、下痢、体重減少、倦怠感などがある。この病気はゆっくりと進行することが多く、診断が遅れると、腸閉塞、潰瘍、瘻孔などの合併症を引き起こす可能性がある。早期発見は、病気を効果的に管理し、長期的な損傷を最小限に抑えるために不可欠である。

数年前からリスクのある個人を特定できる能力は、クローン病の管理に革命をもたらす可能性がある。「高リスクの個人を特定し、食事やライフスタイルの介入を実施して、病気の発症を遅らせたり、予防したりできると想像してみてください」と、この研究には関与していない消化器内科医の[Insert Fictional Name]博士は説明した。「この血液検査は、その方向への重要な一歩となります。」

研究者らは現在、より大規模な集団でこの検査を検証し、疾患の重症度を予測する可能性を調査している。また、異常な免疫反応を引き起こす特定の腸内細菌を特定し、標的療法につながることを期待している。この調査結果は、2026年1月22日に[Insert Fictional Journal Name]に掲載された。この血液検査はまだ広範な臨床使用には利用できないが、研究者らは、最終的にはクローン病の早期発見と予防のための貴重なツールになると楽観視している。