이번 발견은 ADAMTS2가 백인들을 대상으로 한 독립적인 연구에서도 주요 유전자로 부상했다는 점에서 특히 주목할 만하며, 이는 인종에 관계없이 알츠하이머병 발병에 공통적인 기본 메커니즘이 있음을 시사합니다. 연구진은 이번 발견이 새롭고 더 효과적인 치료 전략을 위한 길을 열 수 있다고 믿고 있습니다.
알츠하이머병은 미국에서 백인 또는 유럽계 혈통 개인에게서 관찰되는 비율의 약 2배로 아프리카계 미국인에게 불균형적으로 영향을 미칩니다. 의료 접근성의 격차와 사회경제적 요인이 알려진 기여 요인이지만, 유전적 요인 또한 중요한 역할을 할 것으로 추정됩니다. ADAMTS2의 식별은 인종적 경계를 초월하는 잠재적인 유전적 연결고리를 제공합니다.
뇌 조직 샘플을 분석한 이번 연구는 유전자 발현, 즉 유전자의 정보가 기능적 유전자 산물의 합성에 사용되는 과정에 초점을 맞췄습니다. 알츠하이머병 환자에서 ADAMTS2의 활성 증가는 이 유전자가 질병 진행에 관여할 수 있음을 시사합니다.
연구진은 현재 뇌에서 ADAMTS2의 특정 기능과 그 활성이 알츠하이머병 발병에 어떻게 기여하는지 이해하기 위해 노력하고 있습니다. 여기에는 유전자에 의해 생성된 단백질과 뇌의 다른 분자와의 상호 작용을 조사하는 것이 포함됩니다.
이 연구의 의미는 잠재적인 치료법을 넘어 확장됩니다. 공유된 생물학적 경로를 이해하면 알츠하이머병 위험에 처한 모든 인구에게 도움이 되는 더 빠르고 정확한 진단 도구를 개발할 수 있습니다. 향후 연구에서는 더 크고 다양한 인구 집단에서 이러한 결과를 검증하고 ADAMTS2를 표적으로 하는 잠재적인 치료적 개입을 탐색하는 데 초점을 맞출 것입니다.
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