마법의 버섯에서 발견되는 자연 발생 환각제인 실로시빈이 급성장하는 환각제 의약 분야에서 선두 주자로 떠오르고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 11월에 Compass Pathways에 따르면 심각한 우울증에 대한 실로시빈 치료제 검토를 9~12개월 단축할 것이라고 발표했습니다. 회사는 2026년 말 이전에 해당 치료법에 대한 FDA 승인을 기대하고 있습니다.
이러한 발전은 환각제 의약품을 치료 도구로서의 잠재력을 인정하여 트럼프 행정부의 입장에 잠재적인 변화를 시사합니다. 이 소식은 특히 2024년 FDA가 연방 규제 기관의 공식 검토를 거친 최초의 환각제인 MDMA 보조 치료법을 거부한 후 이 분야에 낙관론을 불어넣었습니다.
오리건주 애슐랜드에 있는 Satya Therapeutics에서 실로시빈 치료를 받기 위해 뉴욕에서 온 환자가 도착하기 전에 세이지로 치료실을 준비한 Bonny Koeber 박사는 실로시빈 보조 치료에 대한 관심이 증가하고 있음을 보여줍니다.
환각제 의약품의 상업화는 수십억 달러 규모의 경쟁을 의미하며, 현재 실로시빈이 선두를 달리고 있습니다. FDA가 Compass Pathways의 실로시빈 치료제 검토를 우선시하기로 한 결정은 실로시빈의 잠재적인 치료 효과에 대한 인식이 높아지고 있음을 강조합니다.
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