미국 식품의약국(FDA)이 잠재적으로 위험하고 입증되지 않은 자폐증 치료법에 대해 부모에게 경고하는 웹페이지를 삭제하여 전 세계적으로 자폐증 진단이 증가하고 근거 없는 치료법이 확산되는 상황에서 우려를 낳고 있습니다. 보건복지부는 Ars Technica에 확인한 바에 따르면 삭제는 작년 말에 이루어졌습니다.

현재는 없어진 "자폐증 치료를 주장하는 잠재적으로 위험한 제품 및 치료법에 주의하십시오"라는 제목의 웹페이지는 자폐증의 특징을 설명하고 증상 관리를 위해 FDA가 승인한 증거 기반 치료법을 나열하여 소비자에게 정보 자원 역할을 했습니다. 중요한 것은, 이 페이지는 또한 허위 주장과 잠재적으로 해롭고 입증되지 않은 치료법에 대해 자세히 설명하고 있으며, FDA는 이러한 치료법에 적극적으로 대응해 왔습니다. 이러한 치료법 중 일부는 종종 백신 반대 단체와 웰니스 회사에서 홍보하며 심각한 건강 위험을 초래합니다.

로버트 F. 케네디 주니어가 보건복지부 장관으로 임명된 점을 감안할 때, 그의 백신 반대 입장과 대안적이고 때로는 의심스러운 건강 관행을 홍보하는 웰니스 산업과의 연관성을 고려할 때 페이지 삭제는 면밀한 조사를 받고 있습니다. 삭제의 정확한 이유는 아직 불분명하지만, 비평가들은 이것이 입증되지 않은 자폐증 치료법에 대한 규제 및 대국민 정보 제공에 대한 미국 정부의 접근 방식의 변화를 의미할 수 있다고 우려합니다.

세계보건기구(WHO)에 따르면 전 세계적으로 자폐 스펙트럼 장애(ASD)의 유병률은 어린이 100명당 약 1명으로 추정됩니다. 이러한 진단 증가는 치료에 대한 수요 증가를 부채질하여 가족들이 근거 없는 치료법을 홍보하는 개인 및 조직에 의해 착취당하기 쉽습니다. 많은 국가, 특히 신뢰할 수 있는 의료 정보에 대한 접근이 제한된 지역에서는 절망감이나 증거 기반 옵션에 대한 인식 부족으로 인해 대안 치료법에 의존할 수 있습니다.

FDA의 조치는 국제 보건 기구가 오보에 대처하고 자폐증 치료에 대한 증거 기반 관행을 장려하기 위해 노력하는 시기에 이루어졌습니다. 예를 들어 세계보건기구는 조기 진단 및 개입의 중요성과 개별 요구에 맞는 다양한 치료법에 대한 접근성을 강조합니다. FDA 웹페이지 삭제는 특히 온라인에서 지침을 찾는 가족에게 신뢰할 수 있는 정보의 공백을 만들어 이러한 노력을 잠재적으로 약화시킬 수 있습니다.

보건복지부는 웹페이지 삭제의 근거에 대한 포괄적인 성명을 아직 발표하지 않았습니다. 이 자료의 부재는 공공 교육에 공백을 남겨 취약한 가족을 효과가 없거나 심지어 해로운 자폐증 치료법에 노출시킬 수 있으며, 자폐증은 증거 기반 개입과 지원이 필요한 질환입니다.