미국 식품의약국(FDA)이 잠재적으로 위험하고 입증되지 않은 자폐증 치료법에 대한 경고를 담은 정보 웹페이지를 삭제했으며, 이는 보건복지부가 작년 말 Ars Technica에 확인한 내용입니다. 삭제된 페이지는 "자폐증 치료를 주장하는 잠재적으로 위험한 제품 및 치료법에 주의하십시오"라는 제목으로, 부모와 소비자를 위한 자료로 활용되어 허위 주장과 위험한 치료법을 개략적으로 설명하고 기관이 퇴치하고자 했습니다.
이번 삭제는 반백신 운동 및 웰니스 산업과 관련이 있는 것으로 알려진 로버트 F. 케네디 주니어 보건복지부 장관의 지휘 하에 이루어졌으며, 이는 전 세계 보건 옹호자들 사이에서 우려를 불러일으키고 있습니다. 현재는 없어진 해당 웹페이지는 자폐증 증상 관리를 위한 증거 기반의 FDA 승인 약물을 상세히 설명하고, 상당한 건강 위험을 수반하는 입증되지 않은 치료법과 대조했습니다. 특정 사기 행위는 위험한 사례의 예로 인용되었습니다.
FDA의 이번 조치는 자폐증 진단이 증가하고 가족들이 근거 없는 치료법에 취약한 전 세계적인 상황 속에서 이루어졌습니다. 미국을 포함한 많은 국가에서 응용 행동 분석(ABA) 및 언어 치료와 같은 증거 기반 치료법에 대한 접근성이 비용 및 가용성 문제로 제한되어 일부 가족들은 대안적이고 종종 규제되지 않은 옵션을 찾게 됩니다. 이러한 상황은 문화적 신념과 지역별 자폐 스펙트럼 장애에 대한 인식 수준의 차이로 인해 더욱 복잡해집니다.
세계보건기구(WHO)는 자폐증을 개인이 세상과 상호 작용하고 소통하는 방식에 영향을 미치는 평생 지속되는 질환으로 인식하고 있습니다. WHO는 자폐증 환자의 잠재력과 웰빙을 극대화하기 위해 조기 진단과 증거 기반의 개입의 중요성을 강조합니다. FDA 웹페이지 삭제는 지침을 구하는 가족들에게 중요한 정보원을 제거함으로써 이러한 노력을 잠재적으로 약화시킬 수 있습니다.
보건복지부는 웹페이지 삭제의 배경에 대한 공식 성명을 아직 발표하지 않았습니다. 이러한 자료의 부재는 자폐증 치료법을 찾는 취약한 가족들의 착취가 증가할 가능성에 대한 국제 의료계의 우려를 불러일으키고 있습니다. 옹호 단체 및 공중 보건 기관은 FDA의 자폐증 관련 정보 보급의 미래에 대한 추가 문의가 예상됩니다.
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