这项研究于2026年1月16日发表，揭示了只有当植入物直接接触药膏时才会发生损伤。这一发现通过患者病例分析和研究团队进行的受控实验室实验得到了证实。这一发现促使人们重新评估针对患有这些特定植入物的青光眼患者的标准术后眼部护理程序。

青光眼植入物，也称为青光眼引流装置 (GDD)，通过手术植入，以帮助降低青光眼患者的眼内压。青光眼是一种损害视神经并可能导致失明的疾病。这些装置通过为液体排出眼睛创造新的引流途径来发挥作用。术后护理通常包括使用润滑眼药膏，以促进愈合和预防感染。

“我们的研究强调了一种先前未被认识到的风险，该风险与一种看似良性和广泛使用的治疗方法相关，”该研究的首席研究员、名古屋大学眼科教授田中博史博士说。“我们观察到在几个患者病例中，使用凡士林基药膏与植入物损伤之间存在明显的关联，这已通过我们的体外实验得到进一步验证。”

研究人员使用包括扫描电子显微镜在内的先进成像技术来分析受影响的植入物。这些分析表明，凡士林分子渗透到植入物的聚合物结构中，导致肿胀并最终导致结构失效。损伤程度取决于药膏应用的持续时间和频率。

这些发现对眼科人工智能驱动的诊断工具的开发具有重要意义。可以训练人工智能算法来分析青光眼植入物的术后图像，以检测由药膏吸收引起的肿胀或退化的早期迹象。这可以实现及时干预并防止植入物破裂。此外，人工智能可以协助开发用于青光眼植入物的替代性生物相容性材料，这些材料能够抵抗凡士林吸收。

该研究的作者建议眼科医生仔细考虑为青光眼植入物患者开具的术后眼部润滑剂的类型。他们建议探索不含凡士林的替代性水基润滑剂。目前正在进行进一步的研究，以确定导致肿胀效应的凡士林的特定成分，并制定预防策略。该团队还在开发一种机器学习模型，以根据患者特定因素和药膏使用模式来预测植入物损伤的风险。