在一项小型临床试验中，针对高风险皮肤癌的定制mRNA疫苗与单独的标准治疗相比，在五年内似乎降低了近50%的癌症复发和死亡风险。这是Moderna和Merck两家制药公司合作研发的实验性癌症疫苗intismeran autogene（mRNA-4157或V940）的结果。本周，两家公司发布了初步结果，与之前对治疗后两年和三年复发率和死亡率的分析结果非常吻合。

正在进行的2期临床试验包括157名被诊断为3期或4期黑色素瘤的患者，这些患者在手术切除后均有很高的复发风险。初步公告中未明确说明这些患者接受的标准治疗。两家公司表示，将在即将举行的医学会议上公布2期临床试验的更详细数据。

这一进展标志着蓬勃发展的个性化癌症疫苗领域迈出了重要一步。个性化癌症疫苗旨在训练人体免疫系统，使其能够根据每位患者肿瘤的独特基因构成来识别和攻击癌细胞。mRNA技术在COVID-19大流行期间获得了广泛认可，现在正被应用于解决包括癌症在内的其他疾病。

Moderna和Merck之间的合作凸显了制药巨头联手加速药物开发和共享专业知识的日益增长的趋势。这种mRNA疫苗的成功可能会彻底改变癌症治疗，与化疗和放疗等传统方法相比，提供一种更具针对性和有效性的方法。

目前正在进行3期临床试验，且已完成招募，这表明两家公司正朝着寻求该疫苗的监管批准迈进。如果成功，这种mRNA癌症疫苗可能会成为对抗黑色素瘤以及潜在的其他类型癌症的颠覆性疗法，为面临高复发风险的患者带来希望。