এই কৌশলটি CRISPR ক্ষেত্রের একটি গুরুত্বপূর্ণ বাধা দূর করে। ২০১৩ সালের দিকে এর আবির্ভাবের পর থেকে CRISPR প্রযুক্তিকে একটি বিপ্লবী বায়োটেক অগ্রগতি হিসাবে অভিহিত করা হলেও, এটি সীমিত বাণিজ্যিক সাফল্য দেখেছে। আজ পর্যন্ত শুধুমাত্র একটি জিন-সম্পাদনা ওষুধ অনুমোদিত হয়েছে এবং এটি প্রায় ৪০ জন রোগীর উপর ব্যবহার করা হয়েছে, যারা সকলেই সিকেল-সেল রোগে ভুগছেন। এই ধীর অগ্রগতি শিল্পের মধ্যে কিছু হতাশার জন্ম দিয়েছে, যেখানে পর্যবেক্ষকরা উল্লেখ করেছেন যে "জিন-সম্পাদনা বিপ্লব" এখনও তার প্রাথমিক প্রতিশ্রুতি পূরণ করতে পারেনি।

অরোরা থেরাপিউটিকস এমন একটি প্ল্যাটফর্ম তৈরি করার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করছে যেখানে একটি মূল জিন-সম্পাদনা চিকিৎসাকে পৃথক রোগীর প্রয়োজন অনুসারে অভিযোজিত করা যেতে পারে। এই পদ্ধতিটি এই বিশ্বাসের উপর নির্ভরশীল যে নিয়ন্ত্রক সংস্থাগুলি, যেমন ইউ.এস. ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (FDA), ব্যক্তিগতকৃত জিন থেরাপির জন্য আরও নমনীয় অনুমোদনের পথ তৈরি করবে।

নভেম্বর মাসে FDA-এর প্রধান মার্টিন মাকারি এই দিকে একটি সম্ভাব্য পরিবর্তনের ইঙ্গিত দিয়েছেন, তিনি বলেছেন যে সংস্থাটি ব্যক্তিগতকৃত চিকিৎসার জন্য একটি নতুন নিয়ন্ত্রক পথ খুলবে। এই সমর্থন জিন-সম্পাদনা প্রযুক্তির অনন্য বৈশিষ্ট্যের সাথে সঙ্গতি রেখে নিয়ন্ত্রক কাঠামোকে মানিয়ে নেওয়ার প্রয়োজনীয়তার ক্রমবর্ধমান স্বীকৃতিকেই ইঙ্গিত করে।

অরোরা থেরাপিউটিকসের মতো সংস্থাগুলির জন্য চ্যালেঞ্জ হল প্রমাণ করা যে একটি মূল জিন-সম্পাদনা চিকিৎসার সামান্য সমন্বয় এর সুরক্ষা বা কার্যকারিতাকে উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তন করে না। এর জন্য শক্তিশালী ডেটা এবং এই থেরাপির কর্মপদ্ধতি সম্পর্কে স্পষ্ট ধারণা প্রয়োজন। যদি সফল হয়, তবে এই "ছাতা পদ্ধতি" নতুন জিন-সম্পাদনা চিকিৎসা বাজারে আনার সাথে জড়িত সময় এবং খরচ উল্লেখযোগ্যভাবে কমাতে পারে, যা সম্ভাব্যভাবে আরও বিস্তৃত পরিসরের রোগ এবং রোগীদের কাছে CRISPR প্রযুক্তির প্রসার ঘটাতে পারে।