Se ha emitido una corrección para un artículo de investigación publicado en Nature el 14 de enero de 2026, sobre el blindaje metabólico dependiente de poliaminas y su influencia en el splicing alternativo. La publicación original contenía un error en la Figura 1g, donde las etiquetas de "SAT1, SMARCA1 y ACTB" estaban incorrectamente etiquetadas como "24 h".
La corrección, que aborda un error de etiquetado dentro de una figura, no afecta las conclusiones generales del estudio, según los autores. La figura corregida ahora está disponible en las versiones HTML y PDF del artículo en el sitio web de Nature. El splicing alternativo, un proceso fundamental en biología molecular, permite que un solo gen codifique múltiples proteínas. Este proceso está influenciado por varios factores, incluido el metabolismo celular. Las poliaminas, compuestos orgánicos esenciales para el crecimiento y la diferenciación celular, desempeñan un papel en esta regulación metabólica. La investigación, realizada por científicos del Centro de Investigación Cooperativa en Biociencias (CIC bioGUNE) en Derio, España, investigó cómo las poliaminas contribuyen al blindaje de los procesos metabólicos que afectan al splicing alternativo.
El equipo de investigación, compuesto por Amaia Zabala-Letona, Mikel Pujana-Vaquerizo y sus colegas, utilizó técnicas de metabolómica para analizar la intrincada relación entre el metabolismo de las poliaminas y el splicing del ARN. La metabolómica, el estudio a gran escala de pequeñas moléculas dentro de las células, proporcionó una visión integral del panorama metabólico. El error inicial en la Figura 1g involucró el etiquetado incorrecto de tres etiquetas del lado derecho que decían 24 h, que deberían haber dicho SAT1, SMARCA1 y ACTB. Este error ha sido rectificado en la versión online actual del artículo.
Los datos corregidos no cambian la interpretación de los resultados, que sugieren que el metabolismo de las poliaminas está intrincadamente ligado a la regulación del splicing alternativo. Este hallazgo podría tener implicaciones para la comprensión de diversas enfermedades, incluido el cáncer, donde el splicing alternativo a menudo está desregulado. Los investigadores creen que una comprensión más profunda de estos mecanismos podría conducir al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas dirigidas a las vías metabólicas para modular el splicing alternativo. Los autores animan a los lectores a consultar la versión actualizada del artículo para obtener información precisa.
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