14 जनवरी, 2026 को नेचर में प्रकाशित पॉलीएमाइन-निर्भर मेटाबोलिक शील्डिंग और वैकल्पिक स्प्लिसिंग पर इसके प्रभाव से संबंधित एक शोध लेख के लिए एक सुधार जारी किया गया है। मूल लेख, जिसमें सेलुलर मेटाबोलिज्म और आरएनए प्रोसेसिंग के बीच जटिल संबंध का पता लगाया गया था, में चित्र 1g में एक त्रुटि थी।

विशेष रूप से, चित्र 1g के दाईं ओर तीन लेबल, जो शुरू में "24 h" पढ़े गए थे, को क्रमशः "SAT1," "SMARCA1," और "ACTB" लेबल किया जाना चाहिए था। सुधार वैकल्पिक स्प्लिसिंग पर अध्ययन के निष्कर्षों से संबंधित प्रायोगिक डेटा के एक दृश्य प्रतिनिधित्व के भीतर एक गलत लेबलिंग मुद्दे को संबोधित करता है, जो जीन अभिव्यक्ति में एक मौलिक प्रक्रिया है जहां एक प्री-एमआरएनए ट्रांसक्रिप्ट के भीतर एक्सॉन के विभिन्न संयोजनों को जोड़ा जा सकता है, जिससे कई एमआरएनए आइसोफॉर्म बनते हैं।

लेखक, स्पेन के डेरिओ में सेंटर फॉर कोऑपरेटिव रिसर्च इन बायोसाइंसेज (CIC bioGUNE) की एक सहयोगी टीम, जिसमें अमाया ज़बाला-लेटोना, मिकेल पुजाना-वाक्वेरिज़ो और अन्य शामिल हैं, ने जांच की कि कैसे पॉलीएमाइन, कोशिका वृद्धि और विभेदन में शामिल आवश्यक मेटाबोलाइट्स, वैकल्पिक स्प्लिसिंग को विनियमित करने के लिए मेटाबोलिक शील्डिंग को मध्यस्थ करते हैं। उनके शोध ने मेटाबोलोमिक्स और आरएनए जीव विज्ञान के बीच जटिल अंतःक्रिया में गहराई से छानबीन की, जिससे असामान्य स्प्लिसिंग पैटर्न से जुड़े रोगों के लिए संभावित चिकित्सीय लक्ष्य सामने आए।

वैकल्पिक स्प्लिसिंग सीमित संख्या में जीन से प्रोटीन विविधता बढ़ाने के लिए एक महत्वपूर्ण तंत्र है। इस प्रक्रिया में त्रुटियां विभिन्न रोगों में शामिल हैं, जिनमें कैंसर और न्यूरोलॉजिकल विकार शामिल हैं। इसलिए, वैकल्पिक स्प्लिसिंग को विनियमित करने वाले कारकों को समझना, जैसे कि एक कोशिका के भीतर चयापचय वातावरण, महत्वपूर्ण महत्व का है।

सुधारा गया चित्र अब नेचर वेबसाइट पर लेख के HTML और PDF दोनों संस्करणों में उपलब्ध है। प्रकाशक ने कहा है कि यह सुधार अनुसंधान के समग्र निष्कर्षों या वैधता को प्रभावित नहीं करता है। लेखक और नेचर पाठकों को सटीक जानकारी के लिए सुधारे गए संस्करण को देखने के लिए प्रोत्साहित करते हैं।