एक छोटे नैदानिक परीक्षण में, उच्च जोखिम वाले त्वचा कैंसर के खिलाफ अनुकूलित mRNA टीकों ने कैंसर की पुनरावृत्ति और मृत्यु के खतरे को लगभग 50 प्रतिशत तक कम कर दिया, जब इसकी तुलना अकेले मानक उपचार से की गई, यह जानकारी मॉडर्ना और मर्क, दो दवा कंपनियों ने दी है जो प्रायोगिक कैंसर वैक्सीन, इंटिस्मेरन ऑटोजेन (mRNA-4157 या V940) पर सहयोग कर रही हैं। कंपनियों ने इस सप्ताह शीर्ष-पंक्ति परिणाम जारी किए, जो उपचार के दो और तीन साल बाद पुनरावृत्ति और मृत्यु दर की जांच करने वाले परीक्षण के पिछले विश्लेषणों के साथ निकटता से मेल खाते हैं।
चल रहे चरण 2 के परीक्षण में स्टेज 3 या स्टेज 4 मेलेनोमा से पीड़ित 157 रोगियों को शामिल किया गया, जिनमें सभी शल्य चिकित्सा हटाने के बाद पुनरावृत्ति का उच्च जोखिम था। प्रारंभिक घोषणा में इन रोगियों को दिए गए मानक उपचार को निर्दिष्ट नहीं किया गया था। कंपनियों ने कहा कि चरण 2 के परीक्षण से अधिक विस्तृत डेटा आगामी चिकित्सा सम्मेलन में प्रस्तुत किया जाएगा।
यह विकास व्यक्तिगत कैंसर टीकों के तेजी से बढ़ते क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण कदम है, जिन्हें प्रत्येक रोगी के ट्यूमर के अद्वितीय आनुवंशिक मेकअप के आधार पर कैंसर कोशिकाओं को पहचानने और हमला करने के लिए शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रशिक्षित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। mRNA तकनीक, जिसने COVID-19 महामारी के दौरान व्यापक पहचान हासिल की, अब कैंसर सहित अन्य बीमारियों से निपटने के लिए लागू की जा रही है।
मॉडर्ना और मर्क के बीच सहयोग दवा विकास को गति देने और विशेषज्ञता साझा करने के लिए दवा दिग्गजों के एक साथ आने की बढ़ती प्रवृत्ति को उजागर करता है। इस mRNA वैक्सीन की सफलता में कैंसर के उपचार में क्रांति लाने की क्षमता है, जो कीमोथेरेपी और विकिरण जैसे पारंपरिक तरीकों की तुलना में अधिक लक्षित और प्रभावी दृष्टिकोण प्रदान करती है।
चरण 3 का परीक्षण वर्तमान में चल रहा है, जिसमें नामांकन पूरा हो चुका है, यह दर्शाता है कि कंपनियां वैक्सीन के लिए नियामक अनुमोदन प्राप्त करने के करीब बढ़ रही हैं। यदि सफल रहा, तो यह mRNA कैंसर वैक्सीन मेलेनोमा और संभावित रूप से अन्य प्रकार के कैंसर के खिलाफ लड़ाई में गेम-चेंजर बन सकता है, जो उच्च पुनरावृत्ति जोखिम का सामना कर रहे रोगियों को उम्मीद प्रदान करता है।
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