2026年1月16日に発表された研究で、損傷はインプラントが軟膏に直接接触した場合にのみ発生することが明らかになりました。この発見は、患者の症例分析と管理された実験室実験の両方を通じて確認されました。名古屋大学眼科学教室の田中博士医師が率いる研究チームは、術後のアイケアにおけるこれらの軟膏の広範な使用が、これらの特定の緑内障インプラントを使用している患者に、これまで認識されていなかったリスクをもたらす可能性があることを示唆しています。

緑内障インプラント（緑内障ドレナージデバイス（GDDs）とも呼ばれる）は、緑内障患者の眼圧を下げるために外科的に移植されます。緑内障は視神経を損傷し、失明につながる可能性があります。これらのデバイスは、眼から液体を排出するための新しい経路を作成し、それによって圧力を下げます。術後のケアには、感染を防ぎ、治癒を促進するために、潤滑性の眼軟膏の使用が伴うことがよくあります。

「私たちの研究は、軟膏の油性成分とインプラント材料との間に潜在的な相互作用があることを示しています」と田中医師は説明しました。「油の吸収によりインプラントが膨張し、その構造的完全性が損なわれ、故障につながる可能性があります。」

研究者らは、緑内障インプラントを使用している患者に処方される術後アイケアの種類を慎重に検討することの重要性を強調しています。彼らは、代替の水性潤滑剤がより安全な選択肢である可能性があることを示唆しています。現在、どの軟膏製剤が最大のリスクをもたらすかを特定し、インプラントの損傷の可能性を最小限に抑えるためのガイドラインを開発するためのさらなる研究が進められています。チームはまた、人工知能（AI）を使用して、どの患者がこの合併症の影響を受けやすいかを予測することを検討しており、機械学習アルゴリズムを使用して患者データを分析し、リスク要因を特定しています。このアプローチは、大規模なデータセットでパターンと相関関係を検出するAIの能力を活用し、よりパーソナライズされた効果的な術後ケアにつながる可能性があります。

この発見は、眼科コミュニティ内で標準的な術後プロトコルを改訂することについての議論を促しました。米国眼科学会は現在、研究のデータをレビューしており、緑内障インプラントケアのガイドラインの更新を検討しています。緑内障インプラント手術を受け、ワセリンベースの眼軟膏を使用している患者は、潜在的なリスクと代替治療オプションについて眼科医に相談することをお勧めします。