2025년 말, 연방 정부 관계자들은 암 화학 요법 환자에게 주로 사용되는 처방약인 류코보린의 라벨 변경 가능성을 발표하며 자폐 스펙트럼 장애 아동 치료를 포함할 것이라고 밝혔지만, 전문가들은 과학적 근거가 그러한 광범위한 사용을 뒷받침하지 못할 수 있다고 경고합니다. 식품의약국(FDA)의 마티 마카리 국장은 기자 회견에서 라벨 변경으로 자폐증 아동이 약을 사용할 수 있게 될 것이며 "제 생각에는 수십만 명의 아이들이 혜택을 볼 것"이라고 예측했습니다.

이 발표는 자폐증 커뮤니티 내에서 상당한 관심을 불러일으켰고, 많은 부모들이 새로운 치료 옵션을 탐색하기를 열망했습니다. 한때 비교적 알려지지 않았던 약물인 류코보린은 자녀의 자폐증 증상에 대한 개입을 모색하는 사람들 사이에서 인기가 급증했습니다.

그러나 류코보린에 대한 열정이 보편적으로 공유되는 것은 아닙니다. 이 문제를 면밀히 주시하고 있는 연구원인 폴 오핏 박사는 이 약물의 인기가 자폐증 치료에 대한 효과를 뒷받침하는 과학적 증거를 넘어섰다는 우려를 표명했습니다. 오핏 박사는 "류코보린에 대한 관심이 자폐증 아동의 일부 부모들 사이에서 증가하고 있습니다. 하지만 [저와 같은] 연구자들은 이 약물의 인기가 과학보다 훨씬 앞서 있다고 말합니다."라고 밝혔습니다.

류코보린은 주로 특정 화학 요법 약물의 독성 효과를 상쇄하는 데 사용되는 약물입니다. 자폐증에서의 잠재적 적용은 일부 자폐증 환자의 엽산 결핍 또는 대사 문제에 대한 이론에서 비롯됩니다. 일부 소규모 연구에서 잠재적인 이점이 제시되었지만, 이러한 결과를 확인하고 적절한 복용량 지침 및 안전 프로토콜을 확립하려면 더 크고 엄격한 임상 시험이 필요합니다.

FDA의 라벨 변경 고려는 자폐증 커뮤니티 내의 다양한 요구에 대한 인식이 높아지고 잠재적인 치료법을 탐색하려는 의지를 반영합니다. 그러나 전문가들은 증거 기반 의학에 의존하고 충분한 과학적 검증 없이 치료법을 채택하는 것에 대해 경고하는 것이 중요하다고 강조합니다. 류코보린을 둘러싼 논쟁은 자폐 스펙트럼 장애에 대한 효과적인 개입을 찾는 데 있어 희망과 과학적 엄격함의 균형을 맞추는 데 따르는 어려움을 강조합니다. 라벨 변경에 대한 FDA의 결정은 아직 보류 중이며, 추가 연구는 자폐증 치료에서 약물의 미래 역할을 결정하는 데 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다.