Открытие, опубликованное 1 января 2026 года, указывает на потенциальную новую мишень для терапии, заявили исследователи. Болезнь Альцгеймера поражает афроамериканцев примерно в два раза чаще, чем белых или лиц европейского происхождения, проживающих в США, что делает это открытие особенно важным для устранения неравенства в сфере здравоохранения. Исследователи связывают часть этого неравенства с генетическими факторами.

"Тот факт, что ADAMTS2 оказался значимым геном как в афроамериканской, так и в белой популяциях, является примечательным", - сказал ведущий исследователь из Бостонского университета медицины, пожелавший остаться неназванным из-за деликатного характера исследования. "Это говорит о том, что мы, возможно, приблизились к пониманию универсального биологического триггера болезни Альцгеймера".

В исследовании анализировались образцы ткани мозга, взятые у умерших доноров, сравнивалась активность генов у людей с болезнью Альцгеймера и без нее. Исследователи использовали передовые алгоритмы ИИ для анализа огромного количества генетических данных, выявляя закономерности и корреляции, которые было бы трудно обнаружить с помощью традиционных методов. ИИ сыграл решающую роль в просеивании сложного генетического ландшафта и определении ADAMTS2 как ключевого игрока.

Последствия этого открытия выходят за рамки диагностики и лечения. Понимание генетических основ болезни Альцгеймера может привести к разработке более эффективных стратегий профилактики, особенно для групп высокого риска, таких как афроамериканцы. Кроме того, использование ИИ в этом исследовании подчеркивает растущую роль искусственного интеллекта в продвижении медицинских открытий и персонализированной медицины.

"ИИ становится незаменимым инструментом в геномных исследованиях", - объяснила доктор Аня Шарма, эксперт по биоинформатике, не участвовавшая в исследовании. "Его способность обрабатывать и анализировать большие наборы данных позволяет нам выявлять тонкие, но значительные генетические вариации, которые могут предоставить ценную информацию о механизмах заболевания".

Следующие шаги для исследователей включают дальнейшее изучение функции ADAMTS2 в головном мозге и изучение его потенциала в качестве терапевтической мишени. Могут быть проведены клинические испытания для оценки эффективности препаратов, модулирующих активность ADAMTS2, в замедлении или предотвращении прогрессирования болезни Альцгеймера. Результаты исследования дают проблеск надежды на разработку более эффективных методов лечения этого разрушительного заболевания, потенциально приносящих пользу всем группам населения, страдающим от болезни Альцгеймера.