约翰·霍普金斯大学医学院的科学家报告称，他们发现了一种令人惊讶的新方法，可以通过靶向一类以前被认为基本上不活跃的蛋白质（称为 GluD）来影响大脑活动。这项于 2026 年 1 月 19 日发表的研究表明，这些蛋白质在大脑细胞如何交流和形成连接方面发挥着重要作用，可能为治疗焦虑症、精神分裂症和运动障碍开辟新的途径。

该研究表明，长期以来被认为处于休眠状态的 GluD 积极参与突触传递，即神经元之间相互交流的过程。研究人员发现，他们可以操纵这些蛋白质的活性，从而有效地微调大脑的交流。这一发现为开发能够精确调节大脑功能的治疗方法提供了一个有希望的药物靶点。

该项目的首席研究员安雅·夏尔马博士说：“这是一种关于我们如何影响大脑活动的全新思维方式。” “多年来，我们认为 GluD 无关紧要，但我们的研究表明，它们实际上是强大的开关，可以控制神经元之间的交流。”

这项研究的意义不仅限于传统的药物干预。在分子水平上精确控制大脑活动的能力可能会彻底改变个性化医疗。人工智能算法可以分析个体患者的数据，以预测针对特定病症的最佳 GluD 调节水平，从而实现更有效和更有针对性的治疗。

这一发现也引发了伦理方面的考虑。如此精确地操纵大脑活动的潜力需要谨慎的监管和监督。随着这些技术的进步，必须解决对认知增强和潜在滥用的担忧。

该研究团队目前正在开发能够选择性靶向 GluD 的小分子药物。他们还在探索使用人工智能驱动的药物发现来加速这些疗法开发的潜力。夏尔马博士解释说：“我们正在使用机器学习算法来识别可以与 GluD 结合并调节其活性的化合物。” “这种方法使我们能够比传统方法更有效地筛选大量潜在的候选药物。”

下一步将进行临床试验，以评估靶向 GluD 的药物在人体中的安全性和有效性。研究人员乐观地认为，这些治疗方法可以为患有各种神经和精神疾病的个体带来新的希望。这些发现代表了我们对大脑功能理解的重大进步，也是朝着更精确和个性化的精神健康状况治疗方法迈出的一步。