小規模な臨床試験において、高リスクの皮膚がんに対する個別化mRNAワクチンは、標準治療単独と比較して、がんの再発と死亡のリスクを5年間で約50％減少させる可能性があることが、実験的ながんワクチンであるintismeran autogene（mRNA-4157またはV940）を共同開発している製薬会社ModernaとMerckによって発表されました。両社は今週、主要な結果を発表しましたが、これは治療後2年および3年時点での再発率と死亡率を調査した試験の以前の分析とほぼ一致しています。

現在進行中の第2相試験には、ステージ3またはステージ4のメラノーマと診断された157人の患者が含まれており、全員が外科的切除後の再発リスクが高い状態でした。これらの患者が受けた標準治療は、最初の発表では特定されていません。第2相試験からのより詳細なデータは、今後の医学会議で発表される予定であると両社は述べています。

この開発は、個別化がんワクチンの新興分野における重要な一歩となります。個別化がんワクチンは、各患者の腫瘍の独自の遺伝子構成に基づいて、体の免疫システムががん細胞を認識して攻撃するように訓練するように設計されています。COVID-19パンデミック中に広く認識されたmRNA技術は、現在、がんを含む他の疾患への取り組みに応用されています。

ModernaとMerckの協力は、医薬品開発を加速し、専門知識を共有するために製薬大手同士が協力する傾向が高まっていることを示しています。このmRNAワクチンの成功は、化学療法や放射線療法などの従来の方法と比較して、より標的を絞った効果的なアプローチを提供し、がん治療に革命をもたらす可能性があります。

第3相試験が現在進行中であり、登録は完了しており、両社がワクチンの規制当局の承認を求める段階に近づいていることを示しています。成功すれば、このmRNAがんワクチンは、メラノーマ、そして潜在的には他の種類のがんとの闘いにおいて、ゲームチェンジャーとなり、再発リスクの高い患者に希望を与える可能性があります。