Исследователи из Университета Британской Колумбии объявили о разработке надежного метода выращивания Т-хелперов из стволовых клеток, что является прорывом, устраняющим существенное препятствие в развитии иммунотерапии рака. Открытие, подробно описанное в отчете, опубликованном 20 января 2026 года, открывает путь к масштабируемой и более доступной клеточной терапии для лечения рака.

Т-хелперы, часто называемые координаторами иммунной системы, играют жизненно важную роль в повышении эффективности и продолжительности действия других иммунных клеток в их борьбе с раком. Исследовательская группа успешно определила, как точно контролировать критический сигнальный путь, который определяет дифференцировку Т-клеток, открывая путь для производства готовых клеточных терапий.

«Это важный шаг вперед в нашей способности использовать силу иммунной системы для борьбы с раком», — заявил ведущий исследователь из Университета Британской Колумбии. «Понимая и контролируя сигналы, которые управляют развитием Т-клеток, мы теперь можем производить большие количества этих критических иммунных клеток, делая клеточную терапию более доступной и эффективной».

Способность генерировать Т-хелперы из стволовых клеток долгое время была целью в области иммунотерапии. Ранее непоследовательное и неэффективное производство этих клеток препятствовало разработке готовых к применению методов лечения. Этот новый метод преодолевает эти ограничения, предлагая потенциал для более дешевой, быстрой и более доступной клеточной терапии.

Последствия этого исследования выходят за рамки лечения рака. Т-хелперы также имеют решающее значение в борьбе с инфекционными заболеваниями и аутоиммунными расстройствами. Способность генерировать эти клетки контролируемым образом может иметь широкое применение в регенеративной медицине и модуляции иммунной системы.

Следующие шаги для исследовательской группы включают доклинические исследования для оценки безопасности и эффективности Т-хелперов, полученных из стволовых клеток, на моделях животных. Они также планируют изучить потенциал объединения этих клеток с другими видами иммунотерапии для повышения их эффективности. Конечная цель состоит в том, чтобы перевести это открытие в клинические испытания и предоставить эти жизненно важные методы лечения нуждающимся пациентам.